The chemical substance known as (2R,3R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylbutanoate, with the CAS number 115132-19-9, is an amino acid derivative characterized by the presence of a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group on the amino functional group. This compound features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (2R,3R) configuration. The phenyl group attached to the butanoate backbone enhances its hydrophobic characteristics, making it more lipophilic. The tert-butoxycarbonyl group is commonly used in organic synthesis as a protective group for amines, facilitating the selective functionalization of other reactive sites in the molecule. This compound is often utilized in peptide synthesis and medicinal chemistry due to its ability to serve as a building block for more complex structures. Its stability under various conditions, along with its solubility in organic solvents, makes it a valuable intermediate in synthetic pathways. Overall, this substance exemplifies the interplay between structural features and functional applications in organic and medicinal chemistry.

(2R,3R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylbutanoate

A substância química conhecida como (2R,3R)-2-[(tert-butiloxicarbonil)amino]-3-fenilbutanoato, com o número CAS 115132-19-9, é um derivado de aminoácido caracterizado pela presença de um grupo protetor tert-butiloxicarbonila (Boc) no grupo funcional amino. Este composto apresenta um centro quiral, que contribui para sua estereoquímica, especificamente a configuração (2R,3R). O grupo fenila ligado à espinha dorsal do butanoato melhora suas características hidrofóbicas, tornando-o mais lipofílico. O grupo tert-butiloxicarbonila é comumente usado na síntese orgânica como um grupo protetor para aminas, facilitando a funcionalização seletiva de outros locais reativos na molécula. Este composto é frequentemente utilizado na síntese de peptídeos e na química medicinal devido à sua capacidade de servir como um bloco de construção para estruturas mais complexas. Sua estabilidade sob várias condições, juntamente com sua solubilidade em solventes orgânicos, torna-o um intermediário valioso em caminhos sintéticos. No geral, esta substância exemplifica a interação entre características estruturais e aplicações funcionais em química orgânica e medicinal.

115132-19-9: A substância química conhecida como (2R,3R)-2-[(tert-butiloxicarbonil)amino]-3-fenilbutanoato, com o número CAS 115132-19-9, é um derivado de aminoácido caracterizado pela presença de um grupo protetor tert-butiloxicarbonila (Boc) no grupo funcional amino. Este composto apresenta um centro quiral, que contribui para sua estereoquímica, especificamente a configuração (2R,3R). O grupo fenila ligado à espinha dorsal do butanoato melhora suas características hidrofóbicas, tornando-o mais lipofílico. O grupo tert-butiloxicarbonila é comumente usado na síntese orgânica como um grupo protetor para aminas, facilitando a funcionalização seletiva de outros locais reativos na molécula. Este composto é frequentemente utilizado na síntese de peptídeos e na química medicinal devido à sua capacidade de servir como um bloco de construção para estruturas mais complexas. Sua estabilidade sob várias condições, juntamente com sua solubilidade em solventes orgânicos, torna-o um intermediário valioso em caminhos sintéticos. No geral, esta substância exemplifica a interação entre características estruturais e aplicações funcionais em química orgânica e medicinal.