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CAS 1152617-24-7

:

2-Amino-3-cloro-4-iodopiridina

Descrição:
2-Amino-3-cloro-4-iodopiridina é um composto orgânico heterocíclico caracterizado pela presença de um anel de piridina substituído por grupos amino, cloro e iodo. A estrutura molecular apresenta um esqueleto de piridina, que é um anel aromático de seis membros contendo um átomo de nitrogênio. O grupo amino (-NH2) é tipicamente um forte grupo doador de elétrons, aumentando a reatividade do composto e seu potencial para formar ligações de hidrogênio. Os substituintes cloro (-Cl) e iodo (-I) introduzem átomos de halogênio que podem influenciar as propriedades físicas e químicas do composto, como solubilidade e reatividade. Este composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Sua combinação única de grupos funcionais pode levar a diversas aplicações, incluindo na síntese de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Além disso, a presença de halogênios pode afetar a estabilidade do composto e sua interação com outras moléculas. Assim como muitas substâncias químicas, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à potencial toxicidade ou reatividade.
Sinónimos:
  • 3-Chloro-4-Iodopyridin-2-Amine
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4 produtos.
  • (3-Chloro-4-iodopyridin-2-yl)amine

    CAS:
    Fórmula:C5H4ClIN2
    Pureza:95%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:254.4561

    Ref: IN-DA00962W

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  • 3-Chloro-4-iodopyridin-2-amine

    CAS:
    3-Chloro-4-iodopyridin-2-amine
    Pureza:98%
    Peso molecular:254.458g/mol

    Ref: 54-OR73222

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  • 3-CHLORO-4-IODOPYRIDIN-2-AMINE

    CAS:
    Fórmula:C5H4ClIN2
    Pureza:97%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:254.46

    Ref: 10-F331932

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  • 3-Chloro-4-iodopyridin-2-amine

    CAS:
    <p>3-Chloro-4-iodopyridin-2-amine is a chemical compound with the formula CHI. It is a white solid that can be used in evaluating cross-coupling reactions, such as the coupling of an alkyne with a chlorine atom. This chemical has been shown to react well with chlorination reagents and to form substituted cyanides. The nature of the substituent on the chlorine atom determines its regioselectivity and reactivity, making this compound useful for regiocontrolled synthesis.</p>
    Fórmula:C5H4ClIN2
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:254.46 g/mol

    Ref: 3D-CWB61724

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