CAS 115314-17-5

Ácido benzenossulfônico, 3-nitro-, (2R)-2-oxiranimetil éster

Descrição:

Ácido benzenossulfônico, 3-nitro-, (2R)-2-oxiranimetil éster, identificado pelo número CAS 115314-17-5, é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais ácido sulfônico e nitro, juntamente com uma porção de epóxido. Este composto normalmente exibe uma natureza polar devido à presença do grupo ácido sulfônico, que aumenta sua solubilidade em solventes polares. O grupo nitro contribui para sua reatividade, tornando-o um candidato potencial para reações de substituição eletrofílica. A estrutura de epóxido indica a presença de um éter cíclico de três membros, conhecido por sua tensão e reatividade, particularmente em reações de abertura de anel nucleofílicas. Este composto pode ser utilizado em várias sínteses químicas e aplicações, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua versatilidade funcional. Além disso, sua estabilidade em condições padrão permite manuseio e armazenamento, embora cuidados devam ser tomados devido à reatividade potencial dos grupos nitro e epóxido. No geral, este composto representa uma combinação única de grupos funcionais que podem ser aproveitados na química orgânica sintética.

Fórmula: C₉H₉NO₆S

InChI: InChI=1S/C9H9NO6S/c11-10(12)7-2-1-3-9(4-7)17(13,14)16-6-8-5-15-8/h1-4,8H,5-6H2/t8-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=AIHIHVZYAAMDPM-MRVPVSSYSA-N

SMILES: S(OC[C@H]1CO1)(=O)(=O)C2=CC(N(=O)=O)=CC=C2

Sinónimos:

• ((2R)-Oxiran-2-yl)methyl 3-nitrobenzenesulfonate
• (2R)-(-)-Glycidyl 3-nitrobenzenesulfonate
• (R)-(-)-3-Nitrobenzenesulfonic acid oxiranylmethyl ester
• (R)-(-)-Glycidyl-3-Nitrobenzenesulfonate
• (R)-(-)-Oxiran-2-ylmethyl-3-nitrobenzenesulfonate
• (R)-(2,3-Epoxypropan-1-yl) 3-nitrobenzenesulfonate
• (R)-2,3-Epoxypropyl 3-nitrobenzenesulfonate
• (R)-3-nitrobenzenesulfonic acid glycidyl ester
• 3-Nitrobenzenesulfonic acid (R)-glycidyl ester
• 3-Nitrobenzenesulfonic acid (R)-oxiran-2-ylmethyl ester
• 3-Nitrobenzensulfonic acid (R)-oxiran-2-ylmethyl ester
• Benzenesulfonic acid, 3-nitro-(2R)-2-oxiranyl-methyl ester
• Benzenesulfonic acid, 3-nitro-, (2R)-2-oxiranylmethyl ester
• Benzenesulfonic acid, 3-nitro-, (2R)-oxiranylmethyl ester
• Benzenesulfonic acid, 3-nitro-, oxiranylmethyl ester, (R)-

(R)-Glycidyl 3-Nitrobenzenesulfonate

CAS: 115314-17-5

Fórmula: C₉H₉NO₆S

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 259.23

Ref: 3B-G0286

(R)-Oxiran-2-ylmethyl 3-nitrobenzenesulfonate

CAS: 115314-17-5

Fórmula: C₉H₉NO₆S

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 259.2359

Ref: IN-DA003C3E

(R)-Glycidyl nosylate

CAS: 115314-17-5

(R)-Glycidyl nosylate

Fórmula: C₉H₉NO₆S

Pureza: 97%

Cor e Forma: white solid

Peso molecular: 259.24g/mol

Ref: 54-OR315285

(R)-Oxiran-2-ylmethyl 3-nitrobenzenesulfonate

CAS: 115314-17-5

Fórmula: C₉H₉NO₆S

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid, White to slightly pale yellow crystal powder

Peso molecular: 259.23

Ref: 10-F212269

(R)-(-)-Glycidyl Nosylate

Produto Controlado

CAS: 115314-17-5

Applications (R)-(-)-Glycidyl Nosylate (cas# 115314-17-5) is a compound useful in organic synthesis.

Fórmula: C₉H₉NO₆S

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 259.24

Ref: TR-G615975

(R)-(-)-Glycidyl nosylate

CAS: 115314-17-5

(R)-(-)-Glycidyl nosylate is an epoxide that is used in the synthesis of pharmaceuticals. It has shown mutagenic activity and can be used to produce chiral glycidyl compounds. (R)-(-)-Glycidyl nosylate has been evaluated as a potential drug for the treatment of cancer, but was found to have limited pharmacological activity. This compound binds to protein kinases and may inhibit their activity. (R)-(-)-Glycidyl nosylate also possesses aliphatic properties and is an enantiopure molecule. The stereoisomers of glycidyl nosylate are also available, with the most common being (+)glycidylether.

Fórmula: C₉H₉NO₆S

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 259.24 g/mol

Ref: 3D-FG23685