CAS 1154-77-4

1-(2,4-Dimetoxifenil)-3-fenil-2-propen-1-ona

Descrição:

1-(2,4-Dimetoxifenil)-3-fenil-2-propen-1-ona, também conhecido como um tipo de chalcona, é um composto orgânico caracterizado por seu sistema de ligações duplas conjugadas, que contribui à sua reatividade e potencial atividade biológica. Este composto apresenta um grupo carbonilo α,β-insaturado central flanqueado por dois anéis aromáticos, um dos quais é substituído por dois grupos metóxi nas posições 2 e 4. A presença desses grupos metóxi aumenta a lipofilicidade do composto e pode influenciar sua interação com alvos biológicos. As chalconas são conhecidas por suas diversas propriedades farmacológicas, incluindo atividades anti-inflamatórias, antioxidantes e anticancerígenas. A estrutura do composto permite várias modificações químicas, tornando-o um andaime valioso na química medicinal. Além disso, sua solubilidade e estabilidade podem variar dependendo do solvente e das condições ambientais, que são fatores importantes a serem considerados tanto em aplicações laboratoriais quanto industriais. No geral, 1-(2,4-Dimetoxifenil)-3-fenil-2-propen-1-ona representa uma classe significativa de compostos com potenciais aplicações terapêuticas.

Fórmula: C₁₇H₁₆O₃

InChI: InChI=1S/C17H16O3/c1-19-14-9-10-15(17(12-14)20-2)16(18)11-8-13-6-4-3-5-7-13/h3-12H,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=ZRDCNUALRUCCPA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C=CC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(OC)C=C(OC)C=C2

Sinónimos:

• (2E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-phenyl-2-propen-1-one
• 2-Propen-1-one, 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-
• 2′,4′-Dimethoxychalcone
• Chalcone, 2',4'-dimethoxy-
• Chalcone, 2′,4′-dimethoxy-

2',4'-Dimethoxychalcone

CAS: 1154-77-4

2',4'-Dimethoxychalcone is a chalcone that has been shown to have anticancer properties. It inhibits the growth of cancer cells by binding to tetraethylammonium, which prevents the formation of reactive oxygen species and increases the production of glutathione. 2',4'-Dimethoxychalcone also inhibits phosphorylation and stabilizes proteins through its interaction with chaperone proteins, such as hsp90. This compound has been shown to reduce pain in animals by inhibiting the release of substance P from peripheral nerve endings. The anti-nociceptive effect is systemic and not localized, which means it does not depend on a specific receptor and can be used for the treatment of pain associated with various diseases and conditions.

Fórmula: C₁₇H₁₆O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 268.31 g/mol

Ref: 3D-FD66658

(2E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one

CAS: 1154-77-4

Fórmula: C₁₇H₁₆O₃

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 268.312

Ref: 10-F523701