Ethanone, 1-(4-ethoxyphenyl)-2,2-difluoro- (CAS 115466-96-1) is an organic compound characterized by its ketone functional group and the presence of difluoro and ethoxy substituents. This compound features a phenyl ring substituted with an ethoxy group at the para position, which influences its solubility and reactivity. The difluoro substituents on the ethanone backbone enhance its electrophilic character, making it potentially useful in various chemical reactions, including nucleophilic attacks. The presence of fluorine atoms often imparts unique properties such as increased lipophilicity and altered boiling and melting points compared to non-fluorinated analogs. This compound may be of interest in pharmaceutical research and development due to its structural features, which could contribute to biological activity. Additionally, its synthesis and characterization would typically involve standard organic chemistry techniques, including NMR and mass spectrometry for confirmation of structure and purity. Overall, the unique combination of functional groups in this compound suggests potential applications in medicinal chemistry and materials science.

Ethanone, 1-(4-ethoxyphenyl)-2,2-difluoro- (9CI)

Etonona, 1-(4-etoxifenil)-2,2-difluoro- (CAS 115466-96-1) é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional cetona e a presença de substituintes difluoro e etoxi. Este composto apresenta um anel fenílico substituído por um grupo etoxi na posição para, o que influencia sua solubilidade e reatividade. Os substituintes difluoro na estrutura da etonona aumentam seu caráter eletrofílico, tornando-o potencialmente útil em várias reações químicas, incluindo ataques nucleofílicos. A presença de átomos de flúor muitas vezes confere propriedades únicas, como maior lipofilicidade e pontos de ebulição e fusão alterados em comparação com análogos não fluorados. Este composto pode ser de interesse na pesquisa e desenvolvimento farmacêutico devido às suas características estruturais, que podem contribuir para a atividade biológica. Além disso, sua síntese e caracterização normalmente envolveriam técnicas padrão de química orgânica, incluindo RMN e espectrometria de massas para confirmação da estrutura e pureza. No geral, a combinação única de grupos funcionais neste composto sugere aplicações potenciais em química medicinal e ciência dos materiais.

115466-96-1: Etonona, 1-(4-etoxifenil)-2,2-difluoro- (CAS 115466-96-1) é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional cetona e a presença de substituintes difluoro e etoxi. Este composto apresenta um anel fenílico substituído por um grupo etoxi na posição para, o que influencia sua solubilidade e reatividade. Os substituintes difluoro na estrutura da etonona aumentam seu caráter eletrofílico, tornando-o potencialmente útil em várias reações químicas, incluindo ataques nucleofílicos. A presença de átomos de flúor muitas vezes confere propriedades únicas, como maior lipofilicidade e pontos de ebulição e fusão alterados em comparação com análogos não fluorados. Este composto pode ser de interesse na pesquisa e desenvolvimento farmacêutico devido às suas características estruturais, que podem contribuir para a atividade biológica. Além disso, sua síntese e caracterização normalmente envolveriam técnicas padrão de química orgânica, incluindo RMN e espectrometria de massas para confirmação da estrutura e pureza. No geral, a combinação única de grupos funcionais neste composto sugere aplicações potenciais em química medicinal e ciência dos materiais.

CAS 115466-96-1

Etanona, 1-(4-etoxifenil)-2,2-difluoro- (9CI)