6'-Fluoroaristeromycin is a synthetic nucleoside analog that exhibits notable antiviral and antibacterial properties. It is structurally related to aristeromycin, which is a naturally occurring compound known for its ability to inhibit certain enzymes involved in nucleic acid synthesis. The introduction of a fluorine atom at the 6' position enhances its biological activity and stability. This compound is primarily studied for its potential therapeutic applications, particularly in the treatment of viral infections and certain bacterial diseases. Its mechanism of action typically involves interference with RNA synthesis, making it a valuable candidate in antiviral drug development. Additionally, 6'-fluoroaristeromycin may exhibit unique pharmacokinetic properties, influencing its absorption, distribution, metabolism, and excretion in biological systems. As with many nucleoside analogs, the specificity of its action and potential side effects are important considerations in its therapeutic use. Ongoing research continues to explore its efficacy and safety profile in various clinical contexts.

6'-fluoroaristeromycin

6'-fluoroaristeromicina é um análogo de nucleosídeo sintético que exibe notáveis propriedades antivirais e antibacterianas. Está estruturalmente relacionado à aristeromicina, que é um composto natural conhecido por sua capacidade de inibir certas enzimas envolvidas na síntese de ácidos nucleicos. A introdução de um átomo de flúor na posição 6' aumenta sua atividade biológica e estabilidade. Este composto é estudado principalmente por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente no tratamento de infecções virais e certas doenças bacterianas. Seu mecanismo de ação geralmente envolve a interferência na síntese de RNA, tornando-o um candidato valioso no desenvolvimento de medicamentos antivirais. Além disso, 6'-fluoroaristeromicina pode exibir propriedades farmacocinéticas únicas, influenciando sua absorção, distribuição, metabolismo e excreção em sistemas biológicos. Assim como muitos análogos de nucleosídeos, a especificidade de sua ação e os potenciais efeitos colaterais são considerações importantes em seu uso terapêutico. Pesquisas em andamento continuam a explorar sua eficácia e perfil de segurança em vários contextos clínicos.

115509-32-5: 6'-fluoroaristeromicina é um análogo de nucleosídeo sintético que exibe notáveis propriedades antivirais e antibacterianas. Está estruturalmente relacionado à aristeromicina, que é um composto natural conhecido por sua capacidade de inibir certas enzimas envolvidas na síntese de ácidos nucleicos. A introdução de um átomo de flúor na posição 6' aumenta sua atividade biológica e estabilidade. Este composto é estudado principalmente por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente no tratamento de infecções virais e certas doenças bacterianas. Seu mecanismo de ação geralmente envolve a interferência na síntese de RNA, tornando-o um candidato valioso no desenvolvimento de medicamentos antivirais. Além disso, 6'-fluoroaristeromicina pode exibir propriedades farmacocinéticas únicas, influenciando sua absorção, distribuição, metabolismo e excreção em sistemas biológicos. Assim como muitos análogos de nucleosídeos, a especificidade de sua ação e os potenciais efeitos colaterais são considerações importantes em seu uso terapêutico. Pesquisas em andamento continuam a explorar sua eficácia e perfil de segurança em vários contextos clínicos.

CAS 115509-32-5

6'-fluoroaristeromicina

1,2-Cyclopentanediol, 3-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)-, (1R,2S,3S,4R,5R)-rel-

Ref: IN-DA000G2Z