CAS 115843-99-7
:4-bromo-3-cloro-2-fluoroanilina
Descrição:
4-bromo-3-cloro-2-fluoroanilina é um composto orgânico que pertence à classe das anilinas, que são aminas aromáticas caracterizadas pela presença de um grupo amino (-NH2) ligado a um anel de benzeno. Este composto em particular apresenta três substituintes halogênios: um átomo de bromo na posição para, um átomo de cloro na posição meta e um átomo de flúor na posição orto em relação ao grupo amino. Esses substituintes halogênios influenciam significativamente a reatividade química do composto, sua polaridade e suas potenciais aplicações em várias áreas, incluindo farmacêuticos e agroquímicos. A presença de múltiplos halogênios pode aumentar a atividade biológica do composto e alterar sua solubilidade em diferentes solventes. Além disso, 4-bromo-3-cloro-2-fluoroanilina pode apresentar características espectrais específicas em técnicas como espectroscopia de RMN e IR, que podem ser utilizadas para sua identificação e caracterização. Assim como muitos compostos halogenados, é essencial manusear esta substância com cuidado devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais associadas a compostos orgânicos halogenados.
Fórmula:C6H4BrClFN
InChI:InChI=1/C6H4BrClFN/c7-3-1-2-4(10)6(9)5(3)8/h1-2H,10H2
SMILES:c1cc(c(c(c1Br)Cl)F)N
Sinónimos:- Buttpark 89\07-45
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Benzenamine, 4-bromo-3-chloro-2-fluoro-
CAS:Fórmula:C6H4BrClFNPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:224.45814-Bromo-3-chloro-2-fluoroaniline
CAS:<p>4-Bromo-3-chloro-2-fluoroaniline</p>Pureza:98%Peso molecular:224.46g/mol4-Bromo-3-chloro-2-fluoroaniline
CAS:Fórmula:C6H4BrClFNPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:224.464-Bromo-3-chloro-2-fluoroaniline
CAS:<p>4-Bromo-3-chloro-2-fluoroaniline is an industrial chemical that can be synthesized from 4-bromoaniline and 3,4,5-trichlorobenzene. This compound is used as a precursor to diazo compounds. The synthesis of the diazo compounds are catalyzed by the addition of potassium or sodium hydrogen sulfite to a solution of 4-bromo-3,4,5-trichloroaniline in refluxing nitric acid. The reaction is allowed to proceed dropwise with cooling for two hours at 0°C. The final product can be obtained by diazotization with sodium nitrite in sulfuric acid followed by purification.</p>Fórmula:C6H4BrClFNPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:224.46 g/mol



