CAS 1160246-74-1

Fenilmetil 7-oxo-2,6-diazaspiro[4.5]decano-2-carboxilato

Descrição:

Fenilmetil 7-oxo-2,6-diazaspiro[4.5]decano-2-carboxilato, identificado pelo seu número CAS 1160246-74-1, é um composto químico caracterizado por sua estrutura espiracíclica única, que inclui uma estrutura diaza (dois átomos de nitrogênio). Este composto apresenta um grupo fenilmetila, que contribui para suas propriedades aromáticas, e um grupo funcional carboxilato, que pode influenciar sua reatividade e solubilidade. A presença do grupo 7-oxo indica uma funcionalidade de cetona, que pode desempenhar um papel em sua atividade biológica ou reatividade química. A natureza espiracíclica da molécula sugere uma potencial rigidez conformacional, que pode afetar suas interações com alvos biológicos. Compostos desse tipo costumam exibir propriedades farmacológicas interessantes, tornando-os de interesse na química medicinal. No entanto, detalhes específicos sobre suas propriedades físicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, bem como sua atividade biológica, exigiriam investigação adicional ou dados experimentais. No geral, este composto representa uma estrutura complexa que pode ter aplicações em vários campos, incluindo farmacêuticos e síntese orgânica.

Fórmula: C₁₆H₂₀N₂O₃

InChI: InChI=1S/C16H20N2O3/c19-14-7-4-8-16(17-14)9-10-18(12-16)15(20)21-11-13-5-2-1-3-6-13/h1-3,5-6H,4,7-12H2,(H,17,19)

Chave InChI: InChIKey=KBVZXTSTUKGUBY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)N2CC3(CC2)NC(=O)CCC3

Sinónimos:

• Phenylmethyl 7-oxo-2,6-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate
• 2,6-Diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylic acid, 7-oxo-, phenylmethyl ester

benzyl 7-oxo-2,6-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate

CAS: 1160246-74-1

Fórmula: C₁₆H₂₀N₂O₃

Peso molecular: 288.3416

Ref: IN-DA000BEJ

Benzyl 7-oxo-2,6-diazaspiro-[4.5]decane-2-carboxylate

CAS: 1160246-74-1

Benzyl 7-oxo-2,6-diazaspiro-[4.5]decane-2-carboxylate is a potent inhibitor of protein interactions and an activator of ligand binding. It is used as a research tool in the study of receptor and ion channel function. Benzyl 7-oxo-2,6-diazaspiro-[4.5]decane-2-carboxylate has been shown to inhibit the activity of various proteins by binding to their active sites, including peptidases and proteases such as cathepsin D, elastase, collagenase, and trypsin. This compound also binds to the extracellular domains of cell surface receptors such as erythropoietin receptor (EpoR) and growth hormone receptor (GHR). The affinity for these receptors can be controlled by changing the length of the alkyl chain between benzene rings. Benzyl 7-oxo

Fórmula: C₁₆H₂₀N₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 288.34 g/mol

Ref: 3D-KWB24674