CAS 1160253-35-9

2-(5-etil-2-tienil)-6-metil-4-quinolinocarbonil cloreto

Descrição:

2-(5-etil-2-tienil)-6-metil-4-quinolinocarbonil cloreto é um composto químico caracterizado por sua estrutura única, que inclui uma espinha dorsal de quinolina substituída por grupos tienila e etila. A presença de um grupo funcional cloreto de carbonila indica que é um cloreto de acila reativo, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas, particularmente na formação de amidas e ésteres. Este composto provavelmente exibirá lipofilicidade moderada a alta devido aos seus componentes aromáticos e heterocíclicos, que podem influenciar sua solubilidade e reatividade em solventes orgânicos. Além disso, o grupo tienila pode conferir propriedades eletrônicas específicas, potencialmente afetando sua reatividade e interação com sistemas biológicos. Assim como muitos cloretos de acila, pode ser sensível à umidade e deve ser manuseado com cuidado para evitar a hidrólise. No geral, as características estruturais deste composto sugerem aplicações potenciais em química medicinal e síntese orgânica, embora atividades biológicas ou aplicações específicas exijam investigação adicional.

Fórmula: C₁₇H₁₄ClNOS

InChI: InChI=1S/C17H14ClNOS/c1-3-11-5-7-16(21-11)15-9-13(17(18)20)12-8-10(2)4-6-14(12)19-15/h4-9H,3H2,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=SAZUDDBYRGFYIB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C=3SC(CC)=CC3)C=CC(C)=C2

Sinónimos:

• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 2-(5-ethyl-2-thienyl)-6-methyl-
• 2-(5-Ethyl-2-thienyl)-6-methyl-4-quinolinecarbonyl chloride
• 2-(5-ethyl-2-thienyl)-6-methylquinoline-4-carbonyl chloride
• 4-quinolinecarbonyl chloride, 2-(5-ethyl-2-thienyl)-6-meth