CAS 116064-76-7
:1,2,3-Trimetoxidibenz[cd,f]indol-4(5H)-ona
Descrição:
1,2,3-Trimetoxidibenz[cd,f]indol-4(5H)-ona é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura única, que inclui uma estrutura de dibenzindol e três grupos metóxi. Este composto é notável por sua potencial atividade biológica, particularmente no campo da química medicinal, onde pode apresentar propriedades como efeitos anticancerígenos ou anti-inflamatórios. A presença dos grupos metóxi aumenta sua solubilidade e pode influenciar sua interação com alvos biológicos. A estrutura molecular do composto contribui para sua estabilidade e reatividade, tornando-o de interesse para pesquisas e desenvolvimentos futuros. Além disso, seu número CAS, 116064-76-7, serve como um identificador único para informações regulatórias e de segurança. Assim como muitos compostos orgânicos, sua síntese e caracterização envolvem várias técnicas analíticas, incluindo RMN e espectrometria de massas, para confirmar sua identidade e pureza. No geral, 1,2,3-Trimetoxidibenz[cd,f]indol-4(5H)-ona representa um assunto fascinante para estudos em andamento em química orgânica e medicinal.
Fórmula:C18H15NO4
InChI:InChI=1S/C18H15NO4/c1-21-15-12-10-7-5-4-6-9(10)8-11-13(12)14(18(20)19-11)16(22-2)17(15)23-3/h4-8H,1-3H3,(H,19,20)
Chave InChI:InChIKey=GYYIMUXZCUHECT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C=1C2=C3C(=C(OC)C1OC)C(=O)NC3=CC=4C2=CC=CC4
Sinónimos:- 1,2,3-Trimethoxydibenz[cd,f]indol-4(5H)-one
- 2-O-Methylaristolactam FII
- 3-Methoxyaristolactam BII
- O-Methylpiperolactam B
- O-MethylpiperolactamB
- Piperolactam B methyl ether
- Piperolactam C
- Dibenz[cd,f]indol-4(5H)-one, 1,2,3-trimethoxy-
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Piperolactam C
CAS:Piperolactam C possesses anti-platelet aggregation activity in vitro. It can inhibit the growth of the fungi Cladosporium sphaerospermum and C. cladosporioides.Fórmula:C18H15NO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:309.32Piperolactam C
CAS:<p>Piperolactam C is a naturally occurring alkaloid, which is derived from various plant sources, particularly those in the Piper species. It exhibits a complex structure typical of compounds isolated from plants known for their pharmacological potential. The mode of action of Piperolactam C is linked to its interaction with specific cellular pathways, although the precise biochemical mechanisms are still under investigation. Early studies suggest it may influence enzyme activity or receptor binding, contributing to its observed bioactive effects. Piperolactam C is primarily explored in scientific research for its potential therapeutic applications. It has shown promise in preliminary studies as an anti-inflammatory and anticancer agent. Researchers continue to investigate its efficacy and safety in vitro and in vivo, aiming to understand its full range of biological activities and potential for drug development. Its study aids in uncovering new possibilities for treatment strategies against various diseases, contributing to the expanding field of natural product research.</p>Fórmula:C18H15NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:309.3 g/mol


