CAS 1162-53-4
:16-desidropregnenolona
Descrição:
16-desidropregnenolona é um hormônio esteroide e um derivado da pregnenolona, caracterizado pela ausência de um átomo de hidrogênio na posição 16 do carbono em sua estrutura molecular. Essa modificação altera sua atividade biológica e interações com os receptores. É um precursor na biossíntese de vários hormônios esteroides, incluindo progesterona e andrógenos. O composto é tipicamente encontrado nas glândulas adrenais e desempenha um papel no sistema endócrino. Sua fórmula química reflete sua natureza esteroidal, apresentando múltiplos anéis de carbono fundidos, que é uma característica marcante dos compostos esteroides. 16-desidropregnenolona é frequentemente estudado por seus potenciais efeitos no metabolismo, equilíbrio hormonal e suas implicações em vários processos fisiológicos. Além disso, pode ter aplicações em pesquisas relacionadas à terapia de reposição hormonal e ao tratamento de certos distúrbios hormonais. Assim como muitos compostos esteroides, seu uso e efeitos podem variar amplamente, exigindo uma consideração cuidadosa tanto em ambientes clínicos quanto de pesquisa.
Fórmula:C23H32O3
InChI:InChI=1/C21H30O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h4,6,15-16,18-19,23H,5,7-12H2,1-3H3/t15-,16-,18-,19-,20-,21+/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=YLFRRPUBVUAHSR-RRPFGEQOSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)C(C(C)=O)=CC4)[H])(CC=C1C[C@@H](O)CC2)[H])[H]
Sinónimos:- (-)-Pregnadienolone
- (3Beta)-3-Hydroxypregna-5,16-Dien-20-One
- (3β)-3-Hydroxypregna-5,16-dien-20-one
- 16-Dehydropregnolone
- 3-Beta-Hydroxypregna-5,16-Dien-20-One
- 3β-Hydroxy-20-oxopregna-5,16-diene
- 3β-Hydroxy-Δ<sup>5,16</sup>-pregnadien-20-one
- 3β-Hydroxypregna-5,16-dien-20-one
- NSC 15467
- Pregna-5,16-dien-20-one, 3-hydroxy-, (3β)-
- Pregna-5,16-dien-20-one, 3β-hydroxy-
- Pregna-5,16-dien-3β-ol-20-one
- Δ<sup>16</sup>-Pregnenolone
- 16-Dehydropregnenolone
- 5,16-PREGNADIEN-3BETA-OL-20-ONE ACETATE
- 5,16-pregnadiene-3beta-ol-20-one
- delta16-Pregnenolone
- 16-DPA
- PREGNA-5, 16-DIEN-3BETA-OL-20-ONE
- 16-DEHYDROPREGNENOLONE ACETATE
- (17-ACETYL-10,13-DIMETHYL-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-DECAHYDRO-1H-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-3-YL) ACETATE
- 5,16-PREGNADIEN-3B-ACETOXY-20-ONE
- 3BETA-HYDROXY-5,16-PREGNADIEN-20-ONE
- 1-((3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-HYDROXY-10,13-DIMETHYL-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-DODECAHYDRO-1H-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-17-YL)-ETHANONE
- 16-DEHYDRO PREGNENLONE ACETATE
- 3BETA-HYDROXY-5,16-PREGNADIEN-20-ONE ACETATE
- 3-Hydroxypregna-5,16-dien-20-one
- DPA
- Pregna-5,16-dien-20-one, 3beta-hydroxy-
- 5,16-PREGNADIEN-3-BETA-OL-20-ONE
- 3BETA-ACETOXY-5,16-PREGNADIEN-20-ONE
- Ver mais sinónimos
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 produtos.
Pregna-5,16-dien-20-one, 3-hydroxy-, (3β)-
CAS:Fórmula:C21H30O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:314.461716-Dehydropregnolone
CAS:Produto ControladoFórmula:C21H30O2Cor e Forma:Off-WhitePeso molecular:314.4616-Dehydropregnenolone
CAS:Produto Controlado<p>16-Dehydropregnenolone is a naturally occurring steroid hormone that is produced by the human body. It belongs to the group of pregnenolones and has transcription-polymerase chain activity in hepatic tissues. 16-Dehydropregnenolone has been shown to have anticancer properties in vitro and in vivo experiments. It has also been shown to be an optimum concentration for cervical cancer cells with a carbonyl group at C-16 position. 16-Dehydropregnenolone has low bioavailability due to its short half-life and phosphotungstic acid binding to its molecule, which can be resolved by using a LC-MS/MS method. Its reaction mechanism is currently unknown but it is known that 16-dehydropregnenolone binds to specific receptors in the cell, leading to cancer cell death.</p>Fórmula:C21H30O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:314.46 g/mol





