CAS 116270-39-4
:1-Acetil-5-bromo-4-cloro-1,2-diidro-3H-indol-3-ona
Descrição:
1-Acetil-5-bromo-4-cloro-1,2-diidro-3H-indol-3-ona é um composto químico que pertence à família dos indóis, caracterizado por sua estrutura bicíclica contendo um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. Este composto apresenta vários grupos funcionais, incluindo um grupo acetila, um substituinte bromo e um substituinte cloro, que contribuem para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica e química medicinal. A presença de halogênios (bromo e cloro) pode aumentar a atividade biológica do composto e influenciar sua interação com vários alvos biológicos. A estrutura do indol é conhecida por sua importância em farmacêuticos, uma vez que muitos derivados do indol exibem uma variedade de atividades biológicas, incluindo propriedades anti-inflamatórias, anticancerígenas e antimicrobianas. A estrutura molecular do composto sugere que ele pode participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas ou substituições aromáticas eletrofílicas, tornando-se um intermediário valioso na síntese de moléculas mais complexas. No geral, 1-Acetil-5-bromo-4-cloro-1,2-diidro-3H-indol-3-ona é de interesse para mais pesquisas em química sintética e química medicinal.
Fórmula:C10H7BrClNO2
InChI:InChI=1S/C10H7BrClNO2/c1-5(14)13-4-8(15)9-7(13)3-2-6(11)10(9)12/h2-3H,4H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=ACRKWYSLKIICNW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)N1C=2C(C(=O)C1)=C(Cl)C(Br)=CC2
Sinónimos:- Pseudoindoxyl, 1-acetyl-5-bromo-4-chloro-
- 3H-Indol-3-one, 1-acetyl-5-bromo-4-chloro-1,2-dihydro-
- 1-Acetyl-5-bromo-4-chloroindolin-3-one
- 1-Acetyl-5-bromo-4-chloro-1,2-dihydro-3H-indol-3-one
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1-Acetyl-5-bromo-4-chloro-pseudoindoxyl
CAS:Fórmula:C10H7BrClNO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:288.5251
