CAS 116569-08-5
:6-Hidroxi-1H-indol-2,3-diona
Descrição:
6-Hidroxi-1H-indol-2,3-diona, também conhecido como índigo, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que apresenta um sistema bicíclico fundido contendo um átomo de nitrogênio. Este composto é notável por seu grupo hidroxila na posição 6 e dois grupos carbonila nas posições 2 e 3, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em várias áreas. Ele geralmente aparece como um sólido de cor profunda, muitas vezes exibindo forte absorção no espectro visível, que é uma característica de muitos derivados do indol. A presença do grupo hidroxila aumenta sua solubilidade em solventes polares, enquanto os grupos carbonila podem participar de ligações de hidrogênio e outras interações. Este composto é de interesse na síntese orgânica, produção de corantes e como um potencial precursor em produtos farmacêuticos. Suas propriedades únicas fazem dele um objeto de estudo tanto na ciência dos materiais quanto na química medicinal, onde pode exibir atividade biológica ou servir como um bloco de construção para moléculas mais complexas.
Fórmula:C8H5NO3
InChI:InChI=1S/C8H5NO3/c10-4-1-2-5-6(3-4)9-8(12)7(5)11/h1-3,10H,(H,9,11,12)
Chave InChI:InChIKey=OPHRQXIPRXFPJF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(NC1=O)=CC(O)=CC2
Sinónimos:- 1H-Indole-2,3-dione, 6-hydroxy-
- Isatin, 6-hydroxy-
- 6-Hydroxy-1H-indole-2,3-dione
- 6-Hydroxyisatin
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6-Hydroxy-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione
CAS:Fórmula:C8H5NO3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:163.13026-Hydroxyisatin
CAS:<p>6-Hydroxyisatin (ZINC14455608) is a marine derived natural products found in Streptomyces sp.</p>Fórmula:C8H5NO3Pureza:93.13%Cor e Forma:SolidPeso molecular:163.136-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione
CAS:Produto ControladoFórmula:C8H5NO3Cor e Forma:NeatPeso molecular:163.136-Hydroxy-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione
CAS:<p>6-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione is a compound that inhibits the growth of Streptomyces and other bacteria. It has been shown to inhibit the growth of anthranilic acid producing bacteria such as Streptomycetes. 6-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione also attenuates the development of experimental anthranilic acid induced arthritis in rats. The compound is an inhibitor of prostaglandin E2 (PGE2) production in various types of cells. In particular it inhibits the production of PGE2 by isolated rat brain cells and by mycobacteria. 6-Hydroxyindole 2,3 dihydrodione also has been found to be an isomeric mixture of two compounds with identical molecular weight but different chemical structures: p -hydroxybenzoic acid and ty</p>Fórmula:C8H5NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:163.13 g/mol




