3-Chloro-6-hydroxy(1H)indazole is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of a chlorine atom at the 3-position and a hydroxyl group at the 6-position contributes to its unique reactivity and potential biological activity. This compound may exhibit properties such as being a potential pharmacophore in medicinal chemistry, given the functional groups that can participate in hydrogen bonding and other interactions. The chlorine substituent can influence the compound's lipophilicity and overall solubility, while the hydroxyl group can enhance its ability to form hydrogen bonds, potentially affecting its interaction with biological targets. Additionally, the compound's structure suggests it may be involved in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions. Overall, 3-chloro-6-hydroxy(1H)indazole is of interest in research contexts, particularly in the fields of organic synthesis and drug development.

3-CHLORO-6-HYDROXY (1H)INDAZOLE

O 3-cloro-6-hidroxido(1H)indazol é um composto químico caracterizado por seu núcleo de indazol, que é uma estrutura bicíclica contendo um anel de cinco membros fundido a um anel de seis membros. A presença de um átomo de cloro na posição 3 e um grupo hidroxila na posição 6 contribui para sua reatividade única e potencial atividade biológica. Este composto pode exibir propriedades como ser um potencial farmacóforo em química medicinal, dado os grupos funcionais que podem participar de ligações de hidrogênio e outras interações. O substituinte de cloro pode influenciar a lipofilicidade do composto e a solubilidade geral, enquanto o grupo hidroxila pode aumentar sua capacidade de formar ligações de hidrogênio, afetando potencialmente sua interação com alvos biológicos. Além disso, a estrutura do composto sugere que ele pode estar envolvido em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e substituições aromáticas eletrofílicas. No geral, o 3-cloro-6-hidroxido(1H)indazol é de interesse em contextos de pesquisa, particularmente nos campos de síntese orgânica e desenvolvimento de medicamentos.

116570-49-1: O 3-cloro-6-hidroxido(1H)indazol é um composto químico caracterizado por seu núcleo de indazol, que é uma estrutura bicíclica contendo um anel de cinco membros fundido a um anel de seis membros. A presença de um átomo de cloro na posição 3 e um grupo hidroxila na posição 6 contribui para sua reatividade única e potencial atividade biológica. Este composto pode exibir propriedades como ser um potencial farmacóforo em química medicinal, dado os grupos funcionais que podem participar de ligações de hidrogênio e outras interações. O substituinte de cloro pode influenciar a lipofilicidade do composto e a solubilidade geral, enquanto o grupo hidroxila pode aumentar sua capacidade de formar ligações de hidrogênio, afetando potencialmente sua interação com alvos biológicos. Além disso, a estrutura do composto sugere que ele pode estar envolvido em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e substituições aromáticas eletrofílicas. No geral, o 3-cloro-6-hidroxido(1H)indazol é de interesse em contextos de pesquisa, particularmente nos campos de síntese orgânica e desenvolvimento de medicamentos.

CAS 116570-49-1

3-cloro-6-hidroxi (1H)indazol

3-Chloro-1H-indazol-6-ol

Ref: IN-DA000CT3