
CAS 1166392-43-3
:1H-Inden-1-amina, 2,3-diidro-N-2-propen-1-il-, (1R)-, etanodionato (1:?)
Descrição:
1H-Inden-1-amina, 2,3-diidro-N-2-propen-1-il-, (1R)-, etanodionato (1:?) é um composto químico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um anel de indeno fundido com um grupo amina e um substituinte propenila. O composto apresenta um centro quiral, indicado pela designação (1R), o que implica uma estereoquímica específica que pode influenciar sua atividade biológica e interações. O componente etanoato sugere a presença de um derivado do ácido oxálico, que pode contribuir para a solubilidade e reatividade do composto. Esta substância provavelmente exibirá propriedades típicas das aminas, como basicidade e a capacidade de formar ligações de hidrogênio, o que pode afetar seu comportamento em vários ambientes químicos. Além disso, a presença da dupla ligação no grupo propenila pode permitir uma maior reatividade química, como reações de adição. No geral, as características do composto o tornam de interesse em campos como a química medicinal e a ciência dos materiais, onde suas características estruturais únicas podem ser aproveitadas para aplicações específicas.
Fórmula:C12H15N·xC2H2O4
InChI:InChI=1S/C12H15N.C2H2O4/c1-2-9-13-12-8-7-10-5-3-4-6-11(10)12;3-1(4)2(5)6/h2-6,12-13H,1,7-9H2;(H,3,4)(H,5,6)/t12-;/m1./s1
Chave InChI:InChIKey=KGFWCWSROCOLAN-UTONKHPSSA-N
SMILES:N(CC=C)[C@H]1C=2C(CC1)=CC=CC2.C(C(O)=O)(O)=O
Sinónimos:- 1H-Inden-1-amine, 2,3-dihydro-N-2-propen-1-yl-, (1R)-, ethanedioate (1:?)
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(1R)-2,3-Dihydro-N-2-propen-1-yl-1H-inden-1-amine Ethanedioate
CAS:Produto Controlado<p>Applications (1R)-2,3-Dihydro-N-2-propen-1-yl-1H-inden-1-amine Ethanedioate is an intermediate used in the synthesis of propargylated aminoindan derivatives via allylation, bromination, dehalogenation sequence.<br>References Phull, M., et al.: PCT Int. Appl., WO 2009081148 A1 20090702 (2009)<br></p>Fórmula:C21H23NO10Cor e Forma:NeatPeso molecular:449.408

