CAS 116939-85-6
:Boc-Met-Pro-OH
Descrição:
Boc-Met-Pro-OH, também conhecido como N-Boc-L-metionil-L-prolina, é um derivado de aminoácido protegido comumente utilizado na síntese de peptídeos. O grupo "Boc" (tert-butiloxicarbonila) serve como um grupo protetor para a funcionalidade amino, permitindo reações seletivas sem interferir com outros grupos funcionais. Este composto apresenta um resíduo de metionina seguido por um resíduo de prolina, o que contribui para suas propriedades estruturais e estéricas únicas. A presença do átomo de enxofre na metionina pode influenciar o dobramento e a estabilidade do peptídeo, enquanto a estrutura cíclica da prolina introduz rigidez. Boc-Met-Pro-OH é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos e proteínas, particularmente na síntese de peptídeos em fase sólida, onde a proteção e desproteção de aminoácidos são etapas cruciais. Sua solubilidade em solventes orgânicos e estabilidade sob várias condições de reação fazem dele um intermediário valioso no campo da química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. O manuseio e armazenamento adequados são essenciais, assim como com muitas substâncias químicas, para manter sua integridade e reatividade.
Fórmula:C15H26N2O5S
Sinónimos:- BOC-MET-PRO-OH
- BOC-L-METHIONYL PROLINE
- (2S)-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
- L-Proline, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-methionyl-
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 produtos.
Boc-Met-Pro-OH
CAS:<p>Boc-Met-Pro-OH is a peptide that can be synthesized by condensation of the amino acid methanol with the carboxylic acid proline. This reaction yields Boc-Met-Pro-OH, which can be monitored via thin layer chromatography. The side chain on Boc-Met-Pro-OH is analogous to that of cholecystokinin and this class of peptides are derived from the amide bond. Condensation reactions catalyzed by papain or methyl esters result in the formation of an amide bond between two amino acids. These reactions also produce Boc-Met-Pro-OH because it has an amide bond.</p>Fórmula:C15H26N2O5SPureza:Min. 95%Peso molecular:346.44 g/mol
