CAS 116981-01-2
:1,5-Dimetil 2-acetilpentanodióico
Descrição:
1,5-Dimetil 2-acetilpentanodióico, com o número CAS 116981-01-2, é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais de éster e uma estrutura de pentanodioato. Este composto apresenta dois grupos metila localizados nas posições 1 e 5 da cadeia de pentanodioato, contribuindo para sua complexidade estrutural e potencial para várias reatividades químicas. A presença de um grupo acetila na posição 2 aumenta sua reatividade, tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica. Tipicamente, tais compostos exibem solubilidade moderada em solventes orgânicos e podem ter solubilidade limitada em água devido aos seus grupos alquilo hidrofóbicos. A estrutura molecular do composto sugere que ele pode participar de reações típicas de ésteres, como hidrólise e transesterificação. Além disso, sua disposição única de grupos funcionais pode conferir propriedades específicas, como características de sabor ou fragrância, tornando-o de interesse nas indústrias alimentícia e de fragrâncias. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como em todas as substâncias químicas, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C9H14O5
InChI:InChI=1S/C9H14O5/c1-6(10)7(9(12)14-3)4-5-8(11)13-2/h7H,4-5H2,1-3H3
Chave InChI:InChIKey=NAGJUTYGIQTFNJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCC(OC)=O)(C(OC)=O)C(C)=O
Sinónimos:- Pentanedioic acid, 2-acetyl-, dimethyl ester
- 1,5-Dimethyl 2-acetylpentanedioate
- Dimethyl 2-acetylglutarate
- Pentanedioic acid, 2-acetyl-, 1,5-dimethyl ester
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 produtos.
1,5-Dimethyl 2-acetylpentanedioate
CAS:<p>1,5-Dimethyl 2-acetylpentanedioate is an organic compound that contains a cyclobutane ring. The titanium tetrachloride reacts with this compound to produce 1,5-dimethylcyclobutanes and titanium tetrachloride. This reaction is stereoselective, meaning that it only occurs if the reactant molecules are in a specific orientation. Silylation of the carbonyl groups at the end of each ring yields two products: dimethylsilyl ethers and dianions. The dianions are then cyclized to form a cyclopropane ring with two methyl groups on one side of the ring and one on the other. This product may be used as a precursor for other compounds containing cyclopropane rings.</p>Fórmula:C9H14O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:202.2 g/mol
