CAS 117060-71-6

Ácido 4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico, 6-[[(2R)-2-amino-2-fenilacetil]amino]-3,3-dimetil-7-oxo-, sal de sódio (1:1), (2S,5R,6R)-, mistura com sódio (2S,5R)-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxilato 4,4-dióxido (1:1)

Descrição:

O ácido 4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico, juntamente com seu sal de sódio e compostos relacionados, é uma estrutura bicíclica complexa que apresenta um átomo de enxofre e um grupo amina. Este composto exibe características típicas de sistemas bicíclicos, incluindo rigidez potencial e estereoquímica única devido aos seus múltiplos centros quirais. A presença de um grupo ácido carboxílico sugere propriedades ácidas, enquanto a forma de sal de sódio indica maior solubilidade em ambientes aquosos, tornando-o adequado para aplicações biológicas. A estrutura do composto permite interações com alvos biológicos, potencialmente influenciando sua atividade farmacológica. A presença dos grupos dimetila e fenilacetila pode contribuir para sua lipofilicidade e capacidade de atravessar membranas biológicas. Além disso, as funcionalidades oxo e thia do composto podem participar de várias reações químicas, aumentando sua versatilidade em aplicações sintéticas. No geral, esta substância é de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de terapias devido às suas características estruturais únicas e potencial atividade biológica.

Fórmula: C₁₆H₁₉N₃O₄S·C₈H₁₁NO₅S·2Na

InChI: InChI=1S/C16H19N3O4S.C8H11NO5S.2Na/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;1-8(2)6(7(11)12)9-4(10)3-5(9)15(8,13)14;;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);5-6H,3H2,1-2H3,(H,11,12);;/t9-,10-,11+,14-;5-,6+;;/m11../s1

Chave InChI: InChIKey=MWBFWOYZSJLWIO-UBWQYZJSSA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@](S(=O)(=O)C1(C)C)(CC2=O)[H].[Na].C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C3=CC=CC=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H].[Na]

Sinónimos:

• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, sodium salt (1:1), (2S,5R,6R)-, mixt. with sodium (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide (1:1)
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,4-dioxide, sodium salt, (2S-cis)-, mixt. contg.
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,4-dioxide, sodium salt, (2S,5R)-, mixt. contg.
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-, mixt. with (2S-cis)-sodium 3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, (2S,5R,6R)-, mixt. with sodium (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide

Sultasin

CAS: 117060-71-6

Sultasin is a combination antibiotic product, which is derived from the synthesis of sulbactam, a β-lactamase inhibitor, and ampicillin, a β-lactam antibiotic. The mode of action of Sultasin involves the inhibition of bacterial cell wall synthesis. Ampicillin works by attaching to penicillin-binding proteins (PBPs) inside the bacterial cell wall, disrupting the final transpeptidation step of peptidoglycan synthesis, which leads to cell lysis. Sulbactam enhances the efficacy of ampicillin by inhibiting β-lactamase enzymes produced by resistant bacterial strains, thereby preventing the degradation of the antibiotic.

Fórmula: C₂₅H₂₉N₃Na₂O₉S₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 625.6 g/mol

Ref: 3D-SEA06071