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CAS 1171891-07-8

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Éster pinacol do ácido borônico 5-fenil-3-piridinil

Descrição:
Éster pinacol do ácido borônico 5-fenil-3-piridinil é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico que é esterificado com pinacol. Este composto apresenta um anel de piridina e um grupo fenila, contribuindo para seu caráter aromático e potencial reatividade. A parte do ácido bórico é conhecida por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis e é amplamente utilizada em reações de acilo de Suzuki, tornando-se valiosa na síntese orgânica, particularmente na formação de ligações carbono-carbono. A forma de éster de pinacol melhora sua estabilidade e solubilidade, facilitando seu uso em várias aplicações químicas. Além disso, o composto pode exibir propriedades como polaridade moderada e potencial atividade biológica, dependendo do contexto de seu uso. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais em química medicinal, ciência dos materiais e como um bloco de construção na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. Assim como muitos compostos organoboro, recomenda-se manuseio e armazenamento cuidadosos devido à sua sensibilidade à umidade e ao ar.
Fórmula:C17H20BNO2
InChI:InChI=1S/C17H20BNO2/c1-16(2)17(3,4)21-18(20-16)15-10-14(11-19-12-15)13-8-6-5-7-9-13/h5-12H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cc(cnc2)c2ccccc2)O1
Sinónimos:
  • 3-Phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • (5-Phenylpyridin-3-yl)boronic acid, pinacol ester
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