SGI-1776 is a small molecule inhibitor primarily known for its role as a selective inhibitor of the protein kinase PIM (proviral integration site for Moloney murine leukemia virus). It has garnered attention in cancer research due to its potential to inhibit tumor growth by interfering with the signaling pathways that promote cell proliferation and survival. SGI-1776 exhibits characteristics typical of kinase inhibitors, including the ability to bind to the ATP-binding site of the PIM kinases, thereby blocking their activity. This compound has been studied for its effects on various cancer cell lines, demonstrating the ability to induce apoptosis and inhibit cell cycle progression. Additionally, SGI-1776 has shown promise in combination therapies, enhancing the efficacy of other anticancer agents. Its chemical structure includes specific functional groups that contribute to its binding affinity and selectivity. As with many investigational drugs, ongoing research is essential to fully understand its pharmacokinetics, toxicity profile, and therapeutic potential in clinical settings.

SGI-1776

SGI-1776 é um inibidor de moléculas pequenas conhecido principalmente por seu papel como um inibidor seletivo da proteína quinase PIM (local de integração proviral para o vírus da leucemia murina de Moloney). Ele tem atraído atenção na pesquisa do câncer devido ao seu potencial para inibir o crescimento tumoral, interferindo nas vias de sinalização que promovem a proliferação e sobrevivência celular. SGI-1776 exibe características típicas de inibidores de quinase, incluindo a capacidade de se ligar ao sítio de ligação de ATP das quinases PIM, bloqueando assim sua atividade. Este composto foi estudado por seus efeitos em várias linhagens celulares de câncer, demonstrando a capacidade de induzir apoptose e inibir a progressão do ciclo celular. Além disso, SGI-1776 mostrou promessas em terapias combinadas, aumentando a eficácia de outros agentes anticancerígenos. Sua estrutura química inclui grupos funcionais específicos que contribuem para sua afinidade de ligação e seletividade. Assim como muitos medicamentos em investigação, a pesquisa contínua é essencial para entender completamente sua farmacocinética, perfil de toxicidade e potencial terapêutico em ambientes clínicos.

1173928-26-1: SGI-1776 é um inibidor de moléculas pequenas conhecido principalmente por seu papel como um inibidor seletivo da proteína quinase PIM (local de integração proviral para o vírus da leucemia murina de Moloney). Ele tem atraído atenção na pesquisa do câncer devido ao seu potencial para inibir o crescimento tumoral, interferindo nas vias de sinalização que promovem a proliferação e sobrevivência celular. SGI-1776 exibe características típicas de inibidores de quinase, incluindo a capacidade de se ligar ao sítio de ligação de ATP das quinases PIM, bloqueando assim sua atividade. Este composto foi estudado por seus efeitos em várias linhagens celulares de câncer, demonstrando a capacidade de induzir apoptose e inibir a progressão do ciclo celular. Além disso, SGI-1776 mostrou promessas em terapias combinadas, aumentando a eficácia de outros agentes anticancerígenos. Sua estrutura química inclui grupos funcionais específicos que contribuem para sua afinidade de ligação e seletividade. Assim como muitos medicamentos em investigação, a pesquisa contínua é essencial para entender completamente sua farmacocinética, perfil de toxicidade e potencial terapêutico em ambientes clínicos.

<p>Inhibits Pim kinase; anti-cancer agent</p>

CAS 1173928-26-1

SGI-1776

SGI 1776

Ref: 3D-FS103136