CAS 117490-57-0
:Benzaldeído, 2-cloro-4-(fenilmetoxi)-
Descrição:
Benzaldeído, 2-cloro-4-(fenilmetoxi)-, também conhecido pelo seu número CAS 117490-57-0, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática. Apresenta um grupo benzaldeído, que é um anel de benzeno com um grupo formilo (-CHO), e um substituinte cloro na segunda posição do anel. Além disso, possui um grupo fenilmetóxi, indicando a presença de um grupo metóxi (-O-CH2-Ph) ligado à quarta posição do anel de benzeno. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor aromático distinto. É solúvel em solventes orgânicos e exibe polaridade moderada devido à presença das funcionalidades aldeído e éter. A presença de cloro em sua estrutura pode conferir reatividade única, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas, incluindo como intermediário na síntese orgânica. Devem ser observadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido.
Fórmula:C14H11ClO2
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4-(Benzyloxy)-2-chlorobenzaldehyde
CAS:<p>4-(Benzyloxy)-2-chlorobenzaldehyde is an aldehyde that can be used for the synthesis of organic compounds. It is made from 2-chloro-4-hydroxybenzaldehyde, which is synthesized from hydroxybenzaldehyde, oxime, and benzyl alcohol. The product has been shown to react with riboflavin and a second reagent in the presence of palladium to form a chromatographic column. 4-(Benzyloxy)-2-chlorobenzaldehyde reacts with 6-chlorouracil to form an oxirane ring. This reaction can also be used to synthesize tulobuterol, which is a β2-agonist. 4-(Benzyloxy)-2-chlorobenzaldehyde reacts with ribose in the presence of hydroxy to produce glucose and 2-(6'-hydroxypurinomethyl)riboflavin as a byproduct.</p>Fórmula:C14H11ClO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:246.69 g/mol
