9-(2,3-Dideoxy-2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosyl)hypoxanthine, identified by its CAS number 117525-25-4, is a nucleoside analog that features a hypoxanthine base linked to a modified sugar moiety. This compound is characterized by the presence of a dideoxy sugar, specifically a 2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosyl group, which alters its biological properties compared to standard nucleosides. The fluorine substitution at the 2-position enhances its stability and may influence its interaction with nucleic acid targets. As a nucleoside analog, it has potential applications in antiviral and anticancer therapies, as it can interfere with nucleic acid synthesis. The structural modifications contribute to its unique pharmacological profile, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its solubility, stability, and bioavailability are critical factors that determine its efficacy in therapeutic applications. Overall, this compound exemplifies the ongoing efforts to design modified nucleosides for improved therapeutic outcomes.

9-(2,3-dideoxy-2-fluoro-betaD-threo-pentofuranosyl)hypoxanthine

9-(2,3-Dideóxi-2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosil)hipoxantina, identificada pelo seu número CAS 117525-25-4, é um análogo de nucleosídeo que apresenta uma base de hipoxantina ligada a um grupo de açúcar modificado. Este composto é caracterizado pela presença de um açúcar dideóxi, especificamente um grupo 2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosil, que altera suas propriedades biológicas em comparação com os nucleosídeos padrão. A substituição de flúor na posição 2 aumenta sua estabilidade e pode influenciar sua interação com alvos de ácidos nucleicos. Como um análogo de nucleosídeo, tem aplicações potenciais em terapias antivirais e anticâncer, pois pode interferir na síntese de ácidos nucleicos. As modificações estruturais contribuem para seu perfil farmacológico único, tornando-o um assunto de interesse em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. Sua solubilidade, estabilidade e biodisponibilidade são fatores críticos que determinam sua eficácia em aplicações terapêuticas. No geral, este composto exemplifica os esforços contínuos para projetar nucleosídeos modificados para melhores resultados terapêuticos.

117525-25-4: 9-(2,3-Dideóxi-2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosil)hipoxantina, identificada pelo seu número CAS 117525-25-4, é um análogo de nucleosídeo que apresenta uma base de hipoxantina ligada a um grupo de açúcar modificado. Este composto é caracterizado pela presença de um açúcar dideóxi, especificamente um grupo 2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosil, que altera suas propriedades biológicas em comparação com os nucleosídeos padrão. A substituição de flúor na posição 2 aumenta sua estabilidade e pode influenciar sua interação com alvos de ácidos nucleicos. Como um análogo de nucleosídeo, tem aplicações potenciais em terapias antivirais e anticâncer, pois pode interferir na síntese de ácidos nucleicos. As modificações estruturais contribuem para seu perfil farmacológico único, tornando-o um assunto de interesse em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. Sua solubilidade, estabilidade e biodisponibilidade são fatores críticos que determinam sua eficácia em aplicações terapêuticas. No geral, este composto exemplifica os esforços contínuos para projetar nucleosídeos modificados para melhores resultados terapêuticos.

CAS 117525-25-4

9-(2,3-didesoxi-2-flúor-betaD-treo-pentofuranosil)hipoxantina