CAS 117707-40-1
:Desmetil Levofloxacina
Descrição:
Desmetil Levofloxacina, com o número CAS 117707-40-1, é um derivado do antibiótico fluoroquinolona levofloxacino. É caracterizado por sua modificação estrutural, especificamente a ausência de um grupo metila no átomo de nitrogênio no anel de piperazina, o que o distingue de seu composto pai. Essa alteração pode influenciar suas propriedades farmacológicas, incluindo sua atividade antibacteriana e espectro de ação. Desmetil Levofloxacina exibe atividade antimicrobiana de amplo espectro, principalmente contra bactérias Gram-negativas e algumas Gram-positivas, tornando-o útil no tratamento de várias infecções. O composto é tipicamente administrado em uma forma que permite uma absorção e distribuição eficazes no corpo. Seu mecanismo de ação envolve a inibição da girase do DNA bacteriano e da topoisomerase IV, enzimas críticas para a replicação e transcrição do DNA bacteriano. Além disso, como outras fluoroquinolonas, pode ter efeitos colaterais e contraindicações, exigindo consideração cuidadosa no uso clínico. No geral, Desmetil Levofloxacina representa um composto importante no estudo da eficácia e resistência de antibióticos.
Fórmula:C17H18FN3O4
InChI:InChI=1/C17H18FN3O4/c1-9-8-25-16-13-10(15(22)11(17(23)24)7-21(9)13)6-12(18)14(16)20-4-2-19-3-5-20/h6-7,9,19H,2-5,8H2,1H3,(H,23,24)/t9-/m0/s1
SMILES:C[C@H]1COc2c3c(cc(c2N2CCNCC2)F)c(=O)c(cn13)C(=O)O
Sinónimos:- (3S)-9-Fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-10-(1-piperazinyl)-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid
- Dn 5455
- (3S)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-10-piperazin-1-yl-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
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Levofloxacin Related Compound A ((S)-9-fluoro-3-methyl-10-(piperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid)
CAS:Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFórmula:C17H18FN3O4Cor e Forma:White PowderPeso molecular:347.12813Levofloxacin EP Impurity B (Levofloxacin USP Related Compound A, N-Desmethyl Levofloxacin)
CAS:Fórmula:C17H18FN3O4Cor e Forma:Off-White To Pale Yellow SolidPeso molecular:347.35Desmethyl Levofloxacin
CAS:Desmethyl Levofloxacin, a levofloxacin metabolite, is a synthetic fluoroquinolone antibiotic that inhibits bacterial DNA gyrase.Fórmula:C17H18FN3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:347.34Desmethyl Levofloxacin Hydrochloride
CAS:Produto Controlado<p>Applications A metabolite of Levofloxacin.<br>References Sudo, K., et al.: Xenobiotica, 16, 72 (1986), Wong, F., et al.: Drug Metab. Dispos., 18, 1103 (1990), Aminimanizani, A., et al.: J. Clin. Pharmacokinet., 40, 169 (2001), Athamna, A., et al.: J. Antimicrob. Chemother., 53, 247 (2004), Tanaka, M., et al.: J. Pharmacol., 56, 463 (2004),<br></p>Fórmula:C17H18FN3O4•HClCor e Forma:NeatPeso molecular:347.3436469-Fluoro-3-methyl-7-oxo-10-(1-piperazinyl)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-Ij]quinoline-6-carboxylic acid
CAS:<p>9-Fluoro-3-methyl-7-oxo-10-(1-piperazinyl)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-Ij]quinoline (FQ) is a fluoroquinolone antibiotic. It inhibits the DNA gyrase and topoisomerase IV enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. FQ has been used to treat urinary tract infections in humans and other animals. This drug is also effective against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Clostridium perfringens. FQ binds to bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. The 9 position on the quinoline ring can be detected using UV detection at 260 nm.<br>FQ can be analyzed using mass spectrometry with fluor</p>Fórmula:C17H18FN3O4Pureza:Min. 95 Area-%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:347.34 g/mol
![9-Fluoro-3-methyl-7-oxo-10-(1-piperazinyl)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-Ij]quinoline-6-carbox…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F3D%2Fthumb%2FFF102861.jpg&w=3840&q=75)
