CAS 117782-76-0
:Pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilmetanol
Descrição:
Pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilmetanol é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura bicíclica única, que incorpora tanto moieties de pirazol quanto de piridina. Este composto apresenta um grupo hidroximetil (-CH2OH) ligado ao anel de piridina, contribuindo para sua reatividade potencial e solubilidade em vários solventes. Normalmente, é um sólido branco a off-white, e sua estrutura molecular permite várias interações, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. A presença do grupo hidroximetil pode influenciar sua atividade biológica, potencialmente aumentando sua capacidade de interagir com alvos biológicos. Pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilmetanol pode exibir propriedades como polaridade moderada a alta, o que pode afetar sua farmacocinética e biodisponibilidade. Além disso, o composto pode participar de ligações de hidrogênio devido ao grupo hidroxila, influenciando ainda mais seu comportamento químico e interações. No geral, este composto é significativo em contextos de pesquisa, particularmente na exploração de novos agentes terapêuticos.
Fórmula:C8H8N2O
InChI:InChI=1/C8H8N2O/c11-6-7-5-9-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-5,11H,6H2
SMILES:c1ccn2c(c1)c(cn2)CO
Sinónimos:- Pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-methanol
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Pyrazolo[1,5-A]Pyridin-3-Ylmethanol
CAS:Fórmula:C8H8N2OPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:148.1619Pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethanol
CAS:Pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethanolPureza:97%Peso molecular:148.16g/mol(H-Pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)methanol
CAS:Pyrazolopyridazine is a compound that has antiparasitic and antibiotic properties. It is used as an antiparasitic drug in the treatment of roundworm, hookworm, whipworm, and tapeworm infections. Pyrazolopyridazine is also used to treat bacterial infections such as tuberculosis. This drug has been shown to be effective against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. Pyrazolopyridazine also exhibits antiviral properties against HIV-1 (human immunodeficiency virus) replication in human lymphocytes in vitro. The synthetic pathway of pyrazolopyridazine involves the condensation of 2-aminoacetophenone with 3-chloro-5-(2,4,6-trichlorophenyl)-pyridine followed by reaction with ammonia to give 3-amino-N-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrazole. PyrazolopyrFórmula:C8H8N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:148.16 g/mol



