CAS 118021-35-5
:Cloridrato de O-(2-aminoetil)-L-serina
Descrição:
Cloridrato de O-(2-aminoetil)-L-serina, com o número CAS 118021-35-5, é um derivado do aminoácido L-serina, caracterizado pela presença de um grupo aminoetila ligado ao grupo hidroxila da molécula de serina. Este composto é tipicamente um pó cristalino branco a off-white, solúvel em água devido à presença do sal de cloridrato, que melhora sua solubilidade e estabilidade. É frequentemente utilizado em pesquisa bioquímica e aplicações farmacêuticas, particularmente em estudos relacionados à síntese de neurotransmissores e vias metabólicas. O grupo aminoetila pode participar de várias reações químicas, tornando-se um bloco de construção versátil na síntese orgânica. Além disso, este composto pode exibir atividade biológica, influenciando processos celulares e potencialmente servindo como precursor de outras moléculas bioativas. Assim como muitos derivados de aminoácidos, é importante manuseá-lo com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados em ambientes de laboratório.
Fórmula:C5H13ClN2O3
InChI:InChI=1/C5H12N2O3.ClH/c6-1-2-10-3-4(7)5(8)9;/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9);1H/t4-;/m0./s1
SMILES:C(COC[C@@H](C(=O)O)N)N.Cl
Sinónimos:- 4-Oxy-L-Lysine Hydrochloride
- H-Ser(Etnh2)-Oh Hcl
- H-Lys[*4(
- H-LYS[*4(<-O)]-OH HCL
- (S)-(+)-2-AMINO-3-(2-AMINOETHOXY)PROPANOIC ACID, MONOHYDROCHLORIDE
- L-4-OXALYSINE HCL
- (S)-(+)-2-AMINO-3-(2-AMINOETHOXY)-PROPAN OIC ACID HYDROCHLORIDE, 98%
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L-4-Oxalysine hydrochloride
CAS:<p>L-4-Oxalysine hydrochloride has shown antitumor activities, is a natural product isolated from the culture media of Streptomyces roseovirdofuscus in China.</p>Fórmula:C5H13ClN2O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:184.62L-4-Oxalysine hydrochloride
CAS:<p>L-4-Oxalysine hydrochloride is a halogenated, amidino, acid derivative of the amino acid, L-lysine. It is an inhibitor of the enzyme oxide synthase and has been shown to be effective in treating rheumatoid arthritis. L-4-Oxalysine hydrochloride inhibits the production of prostaglandin E2 (PGE2) by inhibiting the enzyme cyclooxygenase and by blocking the conversion of arachidonic acid to PGE2. This drug also has anti-inflammatory properties and can inhibit protein synthesis in cells.</p>Fórmula:C5H12N2O3•HClPureza:Min. 95%Peso molecular:184.62 g/mol


