CAS 1181-54-0
:clomociclina
Descrição:
clomociclina é um antibiótico sintético pertencente à classe das tetraciclinas, caracterizado por sua atividade antibacteriana de amplo espectro. É principalmente eficaz contra uma variedade de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, tornando-o útil no tratamento de várias infecções. O composto exibe um mecanismo de ação que envolve a inibição da síntese de proteínas bacterianas ao se ligar à subunidade ribossômica 30S, impedindo assim a tradução do mRNA. clomociclina é conhecido por sua estabilidade na presença de ácido gástrico, o que aumenta sua biodisponibilidade quando administrado por via oral. Além disso, possui propriedades anti-inflamatórias, que podem ser benéficas no tratamento de condições além das infecções bacterianas. No entanto, como outras tetraciclinas, clomociclina pode causar efeitos colaterais como distúrbios gastrointestinais, fotossensibilidade e efeitos potenciais no desenvolvimento de ossos e dentes em crianças. É essencial usar este antibiótico de forma judiciosa para minimizar o risco de desenvolvimento de resistência a antibióticos. Assim como com qualquer medicamento, é crucial seguir as diretrizes de dosagem apropriadas e consultar profissionais de saúde para seu uso em cenários clínicos específicos.
Fórmula:C23H25ClN2O9
InChI:InChI=1S/C23H25ClN2O9/c1-22(34)8-6-9-16(26(2)3)18(30)14(21(33)25-7-27)20(32)23(9,35)19(31)12(8)17(29)13-11(28)5-4-10(24)15(13)22/h4-5,8-9,16,27-28,30-31,34-35H,6-7H2,1-3H3,(H,25,33)/t8-,9-,16-,22-,23-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=GJGDLRSSCNAKGL-KMVLDZISSA-N
SMILES:O[C@]12[C@]([C@H](N(C)C)C(O)=C(C(NCO)=O)C1=O)(C[C@]3(C(=C2O)C(=O)C=4C([C@@]3(C)O)=C(Cl)C=CC4O)[H])[H]
Sinónimos:- (2Z,4S,4aS,5aS,6S,12aS)-7-chloro-4-(dimethylamino)-6,10,11,12a-tetrahydroxy-2-{hydroxy[(hydroxymethyl)amino]methylidene}-6-methyl-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione
- (4S,4aS,5aS,6S,12aS)-7-Chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-N-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
- 2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-N-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,11-dioxo-
- 2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-N-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,11-dioxo-, (4S,4aS,5aS,6S,12aS)-
- 2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-N-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,11-dioxo-, [4S-(4α,4aα,5aα,6β,12aα)]-
- 7-Chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-N-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
- 7-chloro-N2-(hydroxymethyl)tetracycline
- Chlormethylenecycline
- Chlortetracycline, N-methylol-
- Megachlor
- Megaclor
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Clomocycline
CAS:Produto Controlado<p>Applications Clomocycline exhibits anti-bacterial activity against chlormethylenecycline against the Micrococcus aureus, Streptococcus hemolyticus, Salmonella typhosa and Escherichia coli.<br>References Di Nola, F., et al.: Infektionskr. Int. Kongr. Infektionskr. Verhandlungsber., 399-408 (1967)<br></p>Fórmula:C23H25ClN2O9Cor e Forma:NeatPeso molecular:508.906Clomocycline
CAS:<p>Clomocycline is an antibiotic, which is a derivative of tetracycline originating from Streptomyces species. The mechanism of action involves inhibition of bacterial protein synthesis by binding to the 30S ribosomal subunit. This action blocks the attachment of aminoacyl-tRNA to the acceptor site on the mRNA-ribosome complex, ultimately impeding the addition of amino acids to the growing peptide chain and thus hindering bacterial growth.</p>Fórmula:C23H25ClN2O9Pureza:Min. 95%Peso molecular:508.9 g/molRef: 4Z-C-401001
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