CAS 1181825-45-5

3-Cloro-7-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol

Descrição:

3-Cloro-7-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol é um composto químico caracterizado por seu núcleo indol, que é uma estrutura bicíclica consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. A presença de um átomo de cloro na posição 3 do indol aumenta sua reatividade e potenciais aplicações em várias reações químicas, particularmente em química medicinal e síntese orgânica. O composto também apresenta uma porção contendo boro, especificamente um dioxaborolano, que é conhecido por sua utilidade em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento de Suzuki, facilitando a formação de ligações carbono-carbono. A substituição de tetrametilo no composto de boro contribui para sua estabilidade e impedância estérica, influenciando seu perfil de reatividade. No geral, este composto pode exibir atividades biológicas interessantes e serve como um intermediário valioso na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. Suas características estruturais únicas o tornam um assunto de interesse tanto na pesquisa acadêmica quanto em aplicações industriais.

Fórmula: C₁₄H₁₇BClNO₂

InChI: InChI=1S/C14H17BClNO2/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)10-7-5-6-9-11(16)8-17-12(9)10/h5-8,17H,1-4H3

Chave InChI: InChIKey=KXEPMPAGDSJYRJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C=2C(=C(C=CC2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)NC1

Sinónimos:

• 1H-Indole, 3-chloro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
• 3-Chloro-7-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
• 3-Chloro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole