CAS 118253-05-7

Sal trifluoroacetato de Z-PHE-LYS-2,4,6-trimetilbenzoiloxi-metilcetona

Descrição:

Sal trifluoroacetato de Z-PHE-LYS-2,4,6-trimetilbenzoiloxi-metilcetona, com o número CAS 118253-05-7, é um composto químico que pertence à classe de compostos orgânicos conhecidos como cetonas e ésteres. Esta substância apresenta uma estrutura complexa que inclui um grupo de fenilalanina (PHE) e lisina (LYS), indicando seu potencial papel em aplicações bioquímicas, particularmente na síntese de peptídeos ou como um bloco de construção em química medicinal. A presença do grupo 2,4,6-trimetilbenzoato sugere que pode exibir propriedades físicas e químicas únicas, como maior lipofilicidade e estabilidade. A forma de sal de trifluoroacetato indica que pode ter melhor solubilidade em solventes polares, o que é benéfico para várias aplicações em síntese orgânica e formulações farmacêuticas. Além disso, o grupo trifluoroacetato pode influenciar a reatividade do composto e sua interação com sistemas biológicos. No geral, as características deste composto o tornam um assunto de interesse em pesquisa e desenvolvimento nos campos da química orgânica e do design de fármacos.

Fórmula: C₃₄H₄₂ClN₃O₆

Z-Phe-Lys-2,4,6-trimethylbenzoyloxy-methylketone trifluoroacetate salt

CAS: 118253-05-7

Z-Phe-Lys-2,4,6-trimethylbenzoyloxy-methylketone trifluoroacetate salt is a proteolytic enzyme that has been shown to have bone resorption and tissue destructive properties. It is active against porphyromonas and bactericidal against fibrinogen. Z-Phe-Lys-2,4,6-trimethylbenzoyloxy-methylketone trifluoroacetate salt also inhibits the formation of osteoclasts by inhibiting the uptake and protease activity of extracellular matrix proteins such as fibrinogen. This drug is currently being researched for possible use in the treatment of Alzheimer's Disease.

Fórmula: C₃₄H₄₁N₃O₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 587.71 g/mol

Ref: 3D-FP111047

Z-Phe-Lys-2,4,6-trimethylbenzoyloxy-methylketone

CAS: 118253-05-7

Z-FK-ck is a very effective in vivo cathepsin B inhibitor in rats. It inhibited rat liver cathepsin B activity ex vivo with ED₅₀ = 5 mg/kg intraperitoneally and 18 mg/kg orally at 4-5 h postdose, and 2.4 mg/kg subcutaneously at 24 h postdose. It also inhibited rat cathepsin B activity in heart and skeletal muscle with ED₅₀ = 0.1 and 1.0 mg/kg subcutaneously at 20 h postdose. Z-FK-ck is an inhibitor of gingipain K.

Fórmula: C₃₄H₄₁N₃O₆

Pureza: 92.4%

Cor e Forma: White

Peso molecular: 587.72

Ref: 01-4025803