CAS 118264-04-3
:6-Fenilazaperidroína-2,4-diona
Descrição:
6-Fenilazaperidroína-2,4-diona, identificado pelo seu número CAS 118264-04-3, é um composto químico que apresenta uma estrutura bicíclica única, incorporando tanto funcionalidades azabicíclicas quanto diketona. Este composto é caracterizado pela presença de um grupo fenila ligado a um átomo de nitrogênio dentro de um sistema de anel saturado, o que contribui para sua estabilidade e reatividade. Os grupos funcionais de diketona (2,4-diona) sugerem que ele pode participar de várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas e reações de condensação. A presença da estrutura azabicíclica também pode conferir propriedades interessantes, como potencial atividade biológica, tornando-o um assunto de interesse na química medicinal. Além disso, a solubilidade do composto, o ponto de fusão e outras propriedades físicas dependeriam de suas interações moleculares específicas e do ambiente em que é estudado. No geral, 6-Fenilazaperidroína-2,4-diona representa uma estrutura versátil com aplicações potenciais em síntese orgânica e farmacologia.
Fórmula:C11H11NO2
InChI:InChI=1/C11H11NO2/c13-9-6-10(12-11(14)7-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,10H,6-7H2,(H,12,14)
SMILES:c1ccc(cc1)C1CC(=O)CC(=N1)O
Sinónimos:- 2,4-Piperidinedione, 6-phenyl-
- 6-Phenylpiperidine-2,4-dione
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6-Phenylazaperhydroine-2,4-dione
CAS:Fórmula:C11H11NO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:189.21056-Phenylazaperhydroine-2,4-dione
CAS:6-Phenylazaperhydroine-2,4-dionePureza:95%Peso molecular:189.21g/mol6-Phenylazaperhydroine-2,4-dione
CAS:<p>6-Phenylazaperhydroine-2,4-dione is an analog of azaperhydroine-2,4-dione that is synthesised by the addition of a phenyl group to the alpha carbon. This compound has been shown to inhibit the growth of mycobacteria in vitro and in vivo. It also shows high antimycobacterial activity against strains of Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium complex. 6-Phenylazaperhydroine-2,4-dione inhibits mycobacterial DNA gyrase and topoisomerase IV, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. It binds to bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. The compound is also enantiopure and optically pure, with a dieckmann geometry.<br>6-Phenyl</p>Fórmula:C11H11NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:189.21 g/mol



