CAS 118292-36-7

Metil (2R,8S)-8-(clorometil)-1,2,3,6,7,8-hexahidro-4-hidroxi-2-metil-1-oxo-6-[(5,6,7-trimetoxi-1H-indol-2-il)carbonil]benzo[1,2-b:4,3-b′]dipirrol-2-carboxilato

Descrição:

Metil (2R,8S)-8-(clorometil)-1,2,3,6,7,8-hexahidro-4-hidroxi-2-metil-1-oxo-6-[(5,6,7-trimetoxi-1H-indol-2-il)carbonil]benzo[1,2-b:4,3-b′]dipirrol-2-carboxilato, com número CAS 118292-36-7, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua intrincada estrutura molecular, que inclui múltiplos grupos funcionais como hidroxila, carbonila e ésteres. Este composto apresenta uma estrutura de dipirrol hexahidro, indicando uma estrutura cíclica saturada, e incorpora um grupo clorometila, o que sugere reatividade potencial e aplicações em síntese química posterior. A presença de trimetoxindole sugere atividade biológica, possivelmente relacionada à química medicinal, uma vez que os derivados de indole estão frequentemente associados a várias propriedades farmacológicas. A estereoquímica indicada pela configuração (2R,8S) destaca a natureza quiral do composto, que pode influenciar suas interações biológicas e eficácia. No geral, as características estruturais únicas e os grupos funcionais deste composto podem contribuir para suas potenciais aplicações em produtos farmacêuticos ou como um químico de pesquisa em síntese orgânica.

Fórmula: C₂₆H₂₆ClN₃O₈

InChI: InChI=1S/C26H26ClN3O8/c1-26(25(34)38-5)23(32)18-17-12(9-27)10-30(14(17)8-15(31)20(18)29-26)24(33)13-6-11-7-16(35-2)21(36-3)22(37-4)19(11)28-13/h6-8,12,28-29,31H,9-10H2,1-5H3/t12-,26-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=BOGFADYROAVVTF-MZHQLVBMSA-N

SMILES: C(Cl)[C@H]1C=2C3=C(N[C@](C(OC)=O)(C)C3=O)C(O)=CC2N(C(=O)C=4NC=5C(C4)=CC(OC)=C(OC)C5OC)C1

Sinónimos:

• (+)-Duocarmycin C₂
• Antibiotic SF 2582A
• Benzo[1,2-b:4,3-b′]dipyrrole-2-carboxylic acid, 8-(chloromethyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-4-hydroxy-2-methyl-1-oxo-6-[(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl]-, methyl ester, (2R,8S)-
• Benzo[1,2-b:4,3-b′]dipyrrole-2-carboxylic acid, 8-(chloromethyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-4-hydroxy-2-methyl-1-oxo-6-[(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl]-, methyl ester, (2R-trans)-
• Methyl (2R,8S)-8-(chloromethyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-4-hydroxy-2-methyl-1-oxo-6-[(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl]benzo[1,2-b:4,3-b′]dipyrrole-2-carboxylate
• Pyrindamycin
• Sf 2582A
• methyl (2R,8S)-8-(chloromethyl)-4-hydroxy-2-methyl-1-oxo-6-[(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl]-1,2,3,6,7,8-hexahydropyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylate
• pyrindamycin A
• Duocarmycin C2

Pyrindamycin A

CAS: 118292-36-7

Pyrindamycin A is an antibiotic that inhibits DNA synthesis,and shows antitumor activities against murine leukemia.

Fórmula: C₂₆H₂₆ClN₃O₈

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 543.95

Ref: TM-T12590

Pyrindamycin A

CAS: 118292-36-7

Pyrindamycin A is a natural product that is the product of a fermentation process. It has been shown to have cytotoxic properties and can be used as a chemotherapeutic agent for leukemia and other cancers. Pyrindamycin A is also an antibacterial, with activity against gram-positive and gram-negative bacteria. The mechanism of action involves steric interactions with the target tissue, leading to morphological changes in the bacterial cell wall by inhibiting the synthesis of peptidoglycan. Pyrindamycin A has been shown to inhibit leukemia inhibitory factor (LIF) production in mouse bone marrow cells, which may be due to its ability to bind to DNA. This molecule also has biological properties that are similar to those of monoclonal antibodies, including binding and inhibition of protein synthesis in sensitive cells.

Fórmula: C₂₆H₂₆ClN₃O₈

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 544 g/mol

Ref: 3D-TEA29236