CAS 118395-73-6
:Cloroeremomicina
Descrição:
Cloroeremomicina é um composto químico classificado como um antibiótico macrolídeo, derivado da fermentação de certos actinobactérias. É conhecido por suas propriedades antibacterianas, particularmente contra bactérias Gram-positivas. A estrutura de Cloroeremomicina apresenta um grande anel de lactona, que é característico dos macrolídeos, e contém substituintes de cloro que contribuem para sua atividade biológica. Este composto exibe um mecanismo de ação semelhante ao de outros macrolídeos, principalmente inibindo a síntese de proteínas bacterianas através da ligação à subunidade ribossomal 50S. Cloroeremomicina tem sido estudado por suas potenciais aplicações terapêuticas, especialmente no tratamento de infecções causadas por cepas bacterianas resistentes. Seu perfil farmacológico inclui considerações de solubilidade, estabilidade e biodisponibilidade, que são cruciais para sua eficácia como antibiótico. Além disso, como muitos antibióticos, pode ter efeitos colaterais e padrões de resistência que são importantes para o uso clínico. No geral, Cloroeremomicina representa um composto significativo no campo da química medicinal e do desenvolvimento de antibióticos.
Fórmula:C73H88Cl2N10O26
InChI:InChI=1S/C73H88Cl2N10O26/c1-26(2)14-38(79-7)64(96)84-54-56(91)30-9-12-42(36(74)16-30)106-44-18-32-19-45(60(44)111-71-61(58(93)57(92)46(25-86)108-71)110-49-24-73(6,78)63(95)28(4)105-49)107-43-13-10-31(17-37(43)75)59(109-48-23-72(5,77)62(94)27(3)104-48)55-69(101)83-53(70(102)103)35-20-33(87)21-41(89)50(35)34-15-29(8-11-40(34)88)51(66(98)85-55)82-67(99)52(32)81-65(97)39(22-47(76)90)80-68(54)100/h8-13,15-21,26-28,38-39,46,48-49,51-59,61-63,71,79,86-89,91-95H,14,22-25,77-78H2,1-7H3,(H2,76,90)(H,80,100)(H,81,97)(H,82,99)(H,83,101)(H,84,96)(H,85,98)(H,102,103)/t27-,28-,38+,39-,46+,48-,49-,51+,52+,53-,54+,55-,56+,57+,58-,59+,61+,62-,63-,71-,72-,73-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=XJHXLMVKYIVZTE-LOALFDMRSA-N
SMILES:O(C=1C2=CC3=CC1OC=4C(Cl)=CC(=CC4)[C@@H](O)[C@@H](NC([C@@H](CC(C)C)NC)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@]3(C(=O)N[C@@]5(C=6C=C(C=7C([C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@]([C@H](O[C@H]8C[C@](C)(N)[C@@H](O)[C@H](C)O8)C=9C=C(Cl)C(O2)=CC9)(NC5=O)[H])=CC(O)=CC7O)C(O)=CC6)[H])[H])[C@H]%10[C@H](O[C@H]%11C[C@](C)(N)[C@@H](O)[C@H](C)O%11)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%10
Sinónimos:- (1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40R)-2-{[(2R,4S,5R,6S)-4-amino-5-hydroxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-48-{[(2S,3R,5S,6R)-3-{[(2S,4S,5R,6S)-4-amino-5-hydroxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-22-(2-amino-2-oxoethyl)-5,15-dichloro-18,32,35,37-tetrahydroxy-19-{[(2R)-4-methyl-2-(methylamino)pentanoyl]amino}-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentaazaoctacyclo[26.14.2.2~3,6~.2~14,17~.1~8,12~.1~29,33~.0~10,25~.0~34,39~]pentaconta-3,5,8(48),9,11,14,16,29(45),30,32,34,36,38,46,49-pentadecaene-40-carboxylic acid (non-preferred name)
- (4′′R)-22-O-(3-Amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)vancomycin
- 22H-8,11:18,21-Dietheno-23,36-(iminomethano)-13,16:31,35-dimetheno-1H,16H-[1,6,9]oxadiazacyclohexadecino[4,5-m][10,2,16]benzoxadiazacyclotetracosine, vancomycin deriv.
- 8-82846A
- A 82846B
- A83846B
- Antibiotic A 82846B
- Antibiotic PA 45052A
- Chloroeremomycin
- Ly 264826
- Pa 45052A
- Vancomycin, 22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)-, (4''R)-
- Vancomycin, 22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexopyranosyl)-, (4′′R)-
- (4′′R)-22-O-(3-Amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)vancomycin
- A82846
- Chloroorienticin A
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Chloroorienticin A
CAS:Chloroorienticin A is an antibiotic in the class of glycopeptide.Fórmula:C73H88Cl2N10O26Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1592.45Chloroeremomycin
CAS:<p>Fementation intermediate of Oritavancin</p>Fórmula:C73H88Cl2N10O26Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:1,592.44 g/mol



