CAS 1186403-17-7
:Ácido borônico de 3-bromo-5-clorofenil
Descrição:
O ácido 3-bromo-5-clorofenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de substituintes de bromo e cloro em um anel fenil, juntamente com um grupo funcional de ácido borônico. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois, devido ao grupo ácido borônico. A presença de halogênios (bromo e cloro) aumenta sua reatividade, tornando-o útil em várias aplicações de síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento de Suzuki-Miyaura, que é fundamental na formação de ligações carbono-carbono. O grupo ácido borônico também pode participar de complexação com dióis, o que é significativo em contextos de química biológica e medicinal. Além disso, o composto pode exibir propriedades únicas, como fluorescência ou padrões de reatividade específicos devido aos efeitos eletrônicos dos substituintes halogênios. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, assim como com muitos compostos organoboro, devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais.
Fórmula:C6H5BBrClO2
InChI:InChI=1S/C6H5BBrClO2/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(9)3-5/h1-3,10-11H
SMILES:c1c(cc(cc1Br)Cl)B(O)O
Sinónimos:- B-(3-Bromo-5-Chlorophenyl)Boronic Acid
- 3-Bromo-5-chlorophenyl boronic acid
- 3-Bromo-5-chlorophenylboronic acid:
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(3-Bromo-5-chlorophenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C6H5BBrClO2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:235.27073-Bromo-5-chlorophenylboronic acid
CAS:3-Bromo-5-chlorophenylboronic acidPureza:98%Peso molecular:235.27g/mol(3-Bromo-5-chlorophenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C6H5BBrClO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:235.27


