CAS 1186663-45-5
:Ácido 1H-indol-6-carboxílico, 3-bromo-1-metil-, éster metílico
Descrição:
Ácido 1H-indol-6-carboxílico, 3-bromo-1-metil-, éster metílico é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. A presença de um grupo ácido carboxílico e um éster metílico indica que possui funcionalidades ácidas e de éster, o que pode influenciar sua reatividade e solubilidade. A substituição de bromo na posição 3 do anel de indol introduz um halogênio, o que pode aumentar a atividade biológica e a reatividade do composto em várias reações químicas. Este composto provavelmente exibirá propriedades típicas dos derivados de indol, como potencial atividade biológica, incluindo efeitos antimicrobianos ou anticancerígenos, devido à conhecida importância farmacológica do moiety de indol. Além disso, o grupo éster metílico pode facilitar a solubilidade do composto em solventes orgânicos, tornando-o útil em aplicações sintéticas. No geral, as características estruturais únicas deste composto contribuem para sua potencial utilidade em química medicinal e síntese orgânica.
Fórmula:C11H10BrNO2
InChI:InChI=1S/C11H10BrNO2/c1-13-6-9(12)8-4-3-7(5-10(8)13)11(14)15-2/h3-6H,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=BNUJUFJNYWGDTC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C=2C(C(Br)=C1)=CC=C(C(OC)=O)C2
Sinónimos:- 1H-Indole-6-carboxylic acid, 3-bromo-1-methyl-, methyl ester
- Methyl 3-bromo-1-methyl-1H-indole-6-carboxylate
- 3-Bromo-1-methyl-1H-Indole-6-carboxylic acid methyl ester
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Methyl 3-bromo-1-methyl-1H-indole-6-carboxylate
CAS:Fórmula:C11H10BrNO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:268.1066Methyl 3-bromo-1-methyl-1H-indole-6-carboxylate
CAS:Methyl 3-bromo-1-methyl-1H-indole-6-carboxylatePureza:95%Peso molecular:268.11g/molMethyl 3-bromo-1-methyl-1H-indole-6-carboxylate
CAS:Fórmula:C11H10BrNO2Pureza:98%Peso molecular:268.11


