CAS 1187-81-1

5-cloro-3-metil-2-pentanona

Descrição:

5-cloro-3-metil-2-pentanona, com o número CAS 1187-81-1, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional cetona e pela presença de um átomo de cloro. Possui uma fórmula molecular que reflete sua estrutura, que inclui uma cadeia de cinco carbonos com um grupo metila e um substituinte de cloro. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. É solúvel em solventes orgânicos e exibe volatilidade moderada. A presença do átomo de cloro contribui para sua reatividade, tornando-o útil em várias sínteses químicas e aplicações, incluindo como intermediário na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, pode passar por reações típicas associadas a cetonas, como adição nucleofílica e oxidação. Precauções de segurança são necessárias ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde, incluindo irritação da pele e do sistema respiratório. Métodos adequados de armazenamento e descarte devem ser seguidos para mitigar o impacto ambiental.

Fórmula: C₆H₁₁ClO

InChI: InChI=1S/C6H11ClO/c1-5(3-4-7)6(2)8/h5H,3-4H2,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=XKEZKJHAYZEVNQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCCl)(C(C)=O)C

Sinónimos:

• 1-Chloro-3-methylpentan-4-one
• 2-Pentanone, 5-Chloro-3-Methyl-
• 3-Methyl-5-chloro-2-pentanone
• 5-Chloro-3-methyl-2-pentanone
• 5-Chloro-3-methylpentan-2-one

5-Chloro-3-methylpentan-2-one

CAS: 1187-81-1

5-Chloro-3-methylpentan-2-one (5CMP) is an alkaloid that can be found in plants. It has been shown to have bioactive properties, such as being anti-inflammatory and anti-cancer. 5CMP is a precursor to the natural products physovenine and indoline. These compounds are used as targets for drug discovery because of their biological activity. In addition, 5CMP is an intermediate in the synthesis of other biologically active molecules, such as aldehydes and hydrazines. 5CMP is synthesized by dehydration of 2-isopropenyl acetate, which undergoes iminium ion formation and subsequent rearrangement to form the desired product. The reaction yields hydrogen chloride gas, which can be removed by passing through a solution of potassium hydroxide or sodium bicarbonate prior to isolation.

Fórmula: C₆H₁₁ClO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 134.6 g/mol

Ref: 3D-BAA18781