The chemical substance known as (6-Chloro-3-pyridinyl)[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 1187169-36-3, is characterized by its complex structure that includes a pyridine ring and a ketone functional group. This compound features a chloro substituent at the 6-position of the pyridine, which can influence its reactivity and biological activity. The presence of a bulky tert-butyl group on the phenyl ring enhances its lipophilicity, potentially affecting its solubility and interaction with biological membranes. The methanone moiety contributes to its overall stability and may play a role in its reactivity with nucleophiles. Such compounds are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. The specific arrangement of functional groups and substituents can lead to unique properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and material science. Understanding its characteristics is crucial for predicting its behavior in various chemical environments and potential applications.

(6-Chloro-3-pyridinyl)[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methanone

A substância química conhecida como (6-cloro-3-piridinil)[4-(1,1-dimetiletil)fenil]metanona, com o número CAS 1187169-36-3, é caracterizada por sua estrutura complexa que inclui um anel de piridina e um grupo funcional cetona. Este composto apresenta um substituinte cloro na posição 6 da piridina, o que pode influenciar sua reatividade e atividade biológica. A presença de um grupo tert-butilo volumoso no anel fenila aumenta sua lipofilicidade, potencialmente afetando sua solubilidade e interação com membranas biológicas. O grupo metanona contribui para sua estabilidade geral e pode desempenhar um papel em sua reatividade com nucleófilos. Compostos desse tipo são frequentemente estudados por suas potenciais aplicações em farmacêuticos, agroquímicos ou como intermediários na síntese orgânica. A disposição específica de grupos funcionais e substituintes pode levar a propriedades únicas, tornando-o um assunto de interesse em química medicinal e ciência dos materiais. Compreender suas características é crucial para prever seu comportamento em vários ambientes químicos e aplicações potenciais.

1187169-36-3: A substância química conhecida como (6-cloro-3-piridinil)[4-(1,1-dimetiletil)fenil]metanona, com o número CAS 1187169-36-3, é caracterizada por sua estrutura complexa que inclui um anel de piridina e um grupo funcional cetona. Este composto apresenta um substituinte cloro na posição 6 da piridina, o que pode influenciar sua reatividade e atividade biológica. A presença de um grupo tert-butilo volumoso no anel fenila aumenta sua lipofilicidade, potencialmente afetando sua solubilidade e interação com membranas biológicas. O grupo metanona contribui para sua estabilidade geral e pode desempenhar um papel em sua reatividade com nucleófilos. Compostos desse tipo são frequentemente estudados por suas potenciais aplicações em farmacêuticos, agroquímicos ou como intermediários na síntese orgânica. A disposição específica de grupos funcionais e substituintes pode levar a propriedades únicas, tornando-o um assunto de interesse em química medicinal e ciência dos materiais. Compreender suas características é crucial para prever seu comportamento em vários ambientes químicos e aplicações potenciais.

CAS 1187169-36-3

(6-cloro-3-piridinil)[4-(1,1-dimetiletil)fenil]metanona

5-(4-tert-Butylbenzoyl)-2-chloropyridine

Ref: 10-F203555