CAS 1189127-05-6
:ácido 3-etinilfenilborônico
Descrição:
ácido 3-etinilfenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico que é ainda substituído por um grupo etinila. Este composto tipicamente exibe propriedades como ser um sólido branco a off-white, solúvel em solventes orgânicos polares e possuir estabilidade moderada em condições padrão. A parte do ácido bórico permite interações reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal, particularmente no desenvolvimento de medicamentos que contêm boro. O grupo etinila contribui para sua reatividade, permitindo a participação em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, que é um método chave para formar ligações carbono-carbono. Além disso, ácido 3-etinilfenilborônico pode exibir propriedades eletrônicas interessantes devido à conjugação entre o grupo etinila e o sistema aromático, potencialmente influenciando seu comportamento em aplicações eletrônicas. No geral, este composto serve como um bloco de construção valioso na síntese de moléculas orgânicas mais complexas.
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B-(3-Ethynylphenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C8H7BO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:145.9510B-(3-Ethynylphenyl)-boronic acid
CAS:<p>B-(3-Ethynylphenyl)-boronic acid</p>Pureza:98%Peso molecular:145.95g/mol
