CAS 1189362-86-4

9(10H)-Acridinona,1,3-diidroxi-4-metoxi-10-metil-

Descrição:

9(10H)-Acridinona, 1,3-dihidroxí-4-metóxi-10-metila- é um composto químico caracterizado por sua estrutura de acridina, que é uma estrutura de anel fundido contendo nitrogênio. Este composto apresenta múltiplos grupos funcionais, incluindo grupos hidroxila (-OH) e metóxi (-OCH3), que contribuem à sua reatividade química e potencial atividade biológica. A presença desses grupos pode influenciar a solubilidade, polaridade e interação com alvos biológicos. O grupo metila na posição 10 da estrutura da acridinona também pode afetar suas propriedades estéricas e estabilidade geral. Este composto é de interesse em vários campos, incluindo química medicinal, devido às suas potenciais propriedades farmacológicas. Suas aplicações específicas e atividades biológicas dependeriam de mais pesquisas, incluindo estudos sobre seu mecanismo de ação, toxicidade e eficácia em sistemas biológicos relevantes. Assim como muitos compostos orgânicos, medidas adequadas de manuseio e segurança devem ser observadas ao trabalhar com esta substância em um ambiente de laboratório.

Fórmula: C₁₅H₁₃NO₄

1,3-Dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9(10H)-one

CAS: 1189362-86-4

Fórmula: C₁₅H₁₃NO₄

Peso molecular: 271.2680

Ref: IN-DA008Y7N

1,3-dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9-one

CAS: 1189362-86-4

1,3-dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9-one is a natural product for research related to life sciences.

Fórmula: C₁₅H₁₃NO₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 271.27

Ref: TM-TN2491

1,3-Dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9(10H)-one

CAS: 1189362-86-4

Fórmula: C₁₅H₁₃NO₄

Pureza: 95%~99%

Cor e Forma: Yellow solid

Peso molecular: 271.272

Ref: BP-SBP00239

1,3-Dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9( H)-one

CAS: 1189362-86-4

1,3-Dihydroxy-4-methoxy-10-methylacridin-9( H)-one is a synthetic derivative of the natural alkaloid family, which is primarily obtained from various plant sources known for their bioactive properties. This compound functions by intercalating into DNA, disrupting the replication process of rapidly dividing cells. By interfering with DNA synthesis, it effectively induces apoptosis in malignant cells, making it a valuable tool in oncological research for targeting specific cancer types. Its applications extend to in vitro studies to elucidate molecular mechanisms of cancer cell resistance and to aid in the development of effective combination therapies. Researchers continue to explore its potential to enhance the efficacy and selectivity of existing chemotherapeutic agents.

Fórmula: C₁₅H₁₃NO₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 271.27 g/mol

Ref: 3D-PXB36286