CAS 1189953-78-3
:Erlotinib-d6 Cloridrato
Descrição:
Erlotinib-d6 Cloridrato é uma forma deuterada de Erlotinib, que é um inibidor do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) usado principalmente no tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas e câncer de pâncreas. A designação "d6" indica que o composto contém seis átomos de deutério, que são isótopos estáveis de hidrogênio, substituindo os átomos de hidrogênio regulares na estrutura molecular. Essa modificação pode melhorar a estabilidade do composto e alterar suas propriedades farmacocinéticas, tornando-o útil para fins de pesquisa, particularmente em estudos envolvendo metabolismo de drogas e farmacodinâmica. Erlotinib-d6 Cloridrato mantém a estrutura central de Erlotinib, que inclui um anel de quinazolina e uma cadeia lateral que contribui para sua atividade biológica. A forma de sal de cloridrato melhora a solubilidade e estabilidade do composto em soluções aquosas. Como um produto químico de pesquisa, é frequentemente utilizado em química analítica e estudos de desenvolvimento de medicamentos para rastrear vias metabólicas e interações em sistemas biológicos.
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Erlotinib-d6 hydrochloride
CAS:Erlotinib Hydrochloride inhibits purified EGFR kinase with an IC50 of 2 nM. Erlotinib D6 hydrochloride a deuterium labeled Erlotinib Hydrochloride.Fórmula:C22H24ClN3O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:435.93Erlotinib-d6 Hydrochloride
CAS:Produto Controlado<p>Applications Labelled Erlotinib (E625000). Selective epidermal growth factor receptor (EGFR)-tyrosine kinase inhibitor. Antineoplastic.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Moyer, J.D., et al.: Cancer Res., 57, 4838 (1997), Hidalgo, M., et al.: J. Clin. Oncol., 19, 3267 (2001), Perez-Soler, R., et al.: J. Clin. Oncol., 22, 3238 (2004), Blackhall, F.H., et al.: Expert Opin. Pharmacother., 6, 995 (2005),<br></p>Fórmula:C222H6H17N3O4·ClHCor e Forma:NeatPeso molecular:435.93


