CAS 119373-39-6
:1-Benzil-1-ciclopropanol
Descrição:
1-Benzil-1-ciclopropanol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única, que apresenta um anel de ciclopropano ligado a um grupo benzila e um grupo funcional hidroxila. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto a álcoois quanto a compostos cíclicos. É um líquido incolor a amarelo pálido com um odor aromático distinto. A presença do grupo hidroxila confere características polares, tornando-o solúvel em solventes polares, enquanto exibe solubilidade limitada em solventes não polares. O anel de ciclopropano contribui para sua tensão e reatividade, potencialmente tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica. Além disso, 1-Benzil-1-ciclopropanol pode participar de várias reações químicas, como oxidação e substituição, devido aos grupos funcionais presentes. Suas aplicações podem se estender a produtos farmacêuticos, agroquímicos e como um bloco de construção na síntese orgânica. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C10H12O
InChI:InChI=1S/C10H12O/c11-10(6-7-10)8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,11H,6-8H2
Chave InChI:InChIKey=ALLNPSWVFBAJIR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C1(O)CC1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 1-Benzyl-1-cyclopropanol
- 1-(Phenylmethyl)cyclopropanol
- Cyclopropanol, 1-(phenylmethyl)-
- 1-Benzylcyclopropanol
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1-Benzylcyclopropan-1-ol
CAS:<p>1-Benzylcyclopropan-1-ol is an organic compound that has been shown to be a reactive intermediate in the mechanistic pathway of bond cleavage. It can be formed from diketones by ring opening and subsequent protonation. The functional groups on 1-Benzylcyclopropan-1-ol are mainly electron donating and electron withdrawing, which gives it the capability to form covalent bonds with electron rich and electron poor molecules, respectively.</p>Fórmula:C10H12OPureza:Min. 95%Peso molecular:148.2 g/mol
