CAS 1195-08-0

5-formiluracilo

Descrição:

5-formiluracilo é um composto químico que pertence à classe de derivados de pirimidina, especificamente um uracilo substituído. Apresenta um grupo formilo (-CHO) na posição 5 do anel de uracilo, que é uma estrutura bicíclica composta por um anel de seis membros e um anel de cinco membros contendo átomos de nitrogênio. Este composto é tipicamente caracterizado por sua aparência cristalina branca a off-white e é solúvel em solventes polares como água e álcoois. 5-formiluracilo é de interesse na pesquisa bioquímica devido ao seu papel potencial no metabolismo de ácidos nucleicos e suas implicações em vários processos biológicos. Pode participar de reações típicas de aldeídos, como condensação e oxidação, e pode servir como um intermediário na síntese de outros compostos biologicamente relevantes. Além disso, sua semelhança estrutural com nucleobases torna-o um objeto de estudo no contexto da biologia molecular e da química medicinal, particularmente no desenvolvimento de agentes terapêuticos direcionados a interações de ácidos nucleicos.

Fórmula: C₅H₄N₂O₃

InChI: InChI=1/C5H4N2O3/c8-2-3-1-6-5(10)7-4(3)9/h1-2H,(H2,6,7,9,10)

Chave InChI: InChIKey=OHAMXGZMZZWRCA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1C(=O)NC(=O)NC1

Sinónimos:

• 1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-5-pyrimidinecarboxaldehyde
• 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-formyl-
• 2,4-Dihydroxy-5-formylpyrimidine
• 2,4-Dihydroxy-pyrimidine-5-carbaldehyde
• 2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carbaldehyde
• 2,4-Dioxo-1,2,3,4-Tetrahydropyrimidine-5-Carbaldehyde
• 2,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxaldehyde
• 2,4-Dioxo-1H-pyrimidine-5-carbaldehyde
• 5-
• 5-Pyrimidinecarboxaldehyde
• 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-
• Immureg
• NSC 197200
• NSC 241524
• Pyrimidinecarboxaldehyde
• Uracil-5-carboxaldehyde
• 5-Formyluracil
• 1,2,3,4-TETRAHYDRO-2,4-DIOXOPYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE
• RARECHEM AH CK 0106
• 5-FORMILURACIL
• 5-Formyluracil 98%
• AURORA KA-650

5-Formyluracil

CAS: 1195-08-0

Fórmula: C₅H₄N₂O₃

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 140.10

Ref: 3B-F1322

Uracil-5-carboxaldehyde, 97%

CAS: 1195-08-0

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Fórmula: C₅H₄N₂O₃

Pureza: 97%

Peso molecular: 140.1

Ref: 02-H51098

5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-

CAS: 1195-08-0

Fórmula: C₅H₄N₂O₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 140.0969

Ref: IN-DA000IVX

Uracil-5-carboxaldehyde

CAS: 1195-08-0

Uracil-5-carboxaldehyde

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 140.10g/mol

Ref: 54-OR4144

5-Formyl Uracil

Produto Controlado

CAS: 1195-08-0

Applications Nucleoside derivatives of 5-substituted uracil have been explored for their potential application as anti-viral agents and in the treatment of tumors.
References Ressner, E.C., et al.: J. Med. Chem., 19, 1, 194 (1976)

Fórmula: C₅H₄N₂O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 140.10

Ref: TR-F701500

2,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde

CAS: 1195-08-0

Fórmula: C₅H₄N₂O₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 140.098

Ref: 10-F319128

5-Formyluracil

CAS: 1195-08-0

5-Formyluracil is a cytotoxic agent that has been shown to be effective against cancer tissues. It is genotoxic, and this activity is due to the pyrazole ring in its structure, which can react with DNA bases. 5-Formyluracil also inhibits the polymerase chain reaction (PCR) by preventing DNA synthesis. The mechanism of action of 5-formyluracil involves its ability to form covalent bonds with DNA bases and inhibit enzyme activities. This drug has been shown to have a mode of action similar to that of cisplatin and other platinum-containing compounds, but without the side effects associated with cisplatin therapy. The analytical method for determining 5-formyluracil levels in tissue is by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS).

Fórmula: C₅H₄N₂O₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 140.1 g/mol

Ref: 3D-FF07192