CAS 1195765-45-7

Dabrafenib

Descrição:

Dabrafenib é um inibidor de pequenas moléculas usado principalmente no tratamento de certos tipos de câncer, particularmente melanoma com mutações BRAF V600E. Funciona inibindo seletivamente a proteína BRAF, que faz parte da via de sinalização MAPK/ERK, interrompendo assim a proliferação de células cancerosas. A substância é caracterizada por sua fórmula molecular, que inclui átomos de carbono, hidrogênio, nitrogênio e oxigênio, e possui um peso molecular específico. Dabrafenib é tipicamente administrado por via oral e é conhecido por sua relativamente alta biodisponibilidade. Sua farmacocinética indica uma meia-vida moderada, permitindo dosagem uma ou duas vezes ao dia. Efeitos colaterais comuns podem incluir febre, fadiga e reações relacionadas à pele, refletindo seu impacto tanto em células cancerosas quanto normais. Além disso, é frequentemente usado em combinação com outras terapias, como trametinibe, para aumentar sua eficácia. Assim como muitas terapias direcionadas, o monitoramento de mutações de resistência é crucial para manter a eficácia do tratamento.

Fórmula: C₂₃H₂₀F₃N₅O₂S₂

InChI: InChI=1S/C23H20F3N5O2S2/c1-23(2,3)21-30-18(19(34-21)16-10-11-28-22(27)29-16)12-6-4-9-15(17(12)26)31-35(32,33)20-13(24)7-5-8-14(20)25/h4-11,31H,1-3H3,(H2,27,28,29)

Chave InChI: InChIKey=BFSMGDJOXZAERB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC1=C(C2=C(SC(C(C)(C)C)=N2)C3=NC(N)=NC=C3)C=CC=C1NS(=O)(=O)C4=C(F)C=CC=C4F

Sinónimos:

• Benzenesulfonamide, N-[3-[5-(2-amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-4-thiazolyl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluoro-
• Dabarefenib
• Dabrafenib
• Debrafenib free base
• Gsk 2118436
• Gsk 436
• N-[3-[5-(2-Amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-4-thiazolyl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluorobenzenesulfonamide
• N-[3-[5-(2-Aminopyrimidin-4-yl)-2-tert-butyl-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluorobenzenesulfonamide
• Tafinlar
• Tafmlar

Dabrafenib

CAS: 1195765-45-7

Dabrafenib

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 519.56g/mol

Ref: 54-BUP16984

Dabrafenib

CAS: 1195765-45-7

Fórmula: C₂₃H₂₀F₃N₅O₂S₂

Cor e Forma: Off-White Solid

Peso molecular: 519.57

Ref: 4Z-D-108001

Dabrafenib

CAS: 1195765-45-7

Fórmula: C₂₃H₂₀F₃N₅O₂S₂

Peso molecular: 519.56

Ref: 7W-GP7467

Dabrafenib

CAS: 1195765-45-7

Dabrafenib (GSK2118436A) is a Raf inhibitor that inhibits C-Raf and B-RafV600E (IC50=5/0.6 nM) and is ATP-competitive.

Fórmula: C₂₃H₂₀F₃N₅O₂S₂

Pureza: 99.62% - >99.99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 519.56

Ref: TM-T1903

Dabrafenib

CAS: 1195765-45-7

Applications Dabrafenib is an inhibitor of mutated BRAF kinase and has clinical activity with a manageable safety profile in clinical trials of phase 1 and 2 in patients with BRAF(V600)-mutated metastatic melanoma.
References Hauschild, A., et al.: Lancet, 380, 358 (2012); Falchook, G.S., et al.: Lancet, 379, 1893 (2012); Ascierto, P.A., et al.: J. Clin. Oncol., 31, 3205 (2013);

Fórmula: C₂₃H₂₀F₃N₅O₂S₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 519.56

Ref: TR-D101000

Dabrafenib

CAS: 1195765-45-7

Inhibitor of mutant B-rafV600E protein that results in decreased proliferation of cancer cells with this mutation. Treatment of metastatic melanoma in patients harboring the V600E mutation, had improved disease outcome. This antitumor activity is enhanced when combined with MEK inhibitor trametinib.

Fórmula: C₂₃H₂₀F₃N₅O₂S₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 519.56 g/mol

Ref: 3D-FA65034