CAS 1196-28-7
:2-aminopropiofenona
Descrição:
2-aminopropiofenona, com o número CAS 1196-28-7, é um composto orgânico que pertence à classe das cetonas e aminas. Apresenta uma estrutura de propanona com um grupo amino (-NH2) ligado ao anel aromático. Este composto é tipicamente caracterizado por sua aparência cristalina branca a off-white e possui um ponto de fusão relativamente baixo. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua estrutura aromática hidrofóbica. 2-aminopropiofenona é conhecido por seu papel na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de vários fármacos e corantes. Além disso, exibe propriedades que o tornam útil em fotoiniciadores para processos de polimerização. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear 2-aminopropiofenona, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido. Métodos adequados de armazenamento e descarte são essenciais para mitigar quaisquer perigos potenciais associados a este químico.
Fórmula:C9H11NO
InChI:InChI=1/C9H11NO/c1-2-9(11)7-5-3-4-6-8(7)10/h3-6H,2,10H2,1H3
SMILES:CCC(=O)c1ccccc1N
Sinónimos:- 1-(2-Aminophenyl)propan-1-one
- 1-Propanone, 1-(2-aminophenyl)-
- Aminopropiophenone
- 2-aminopropiophenone
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1-(2-Amino-phenyl)-propan-1-one
CAS:Fórmula:C9H11NOPureza:95.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:149.1931-(2-Aminophenyl)propan-1-one
CAS:<p>1-(2-Aminophenyl)propan-1-one (1AP) is a cytotoxic agent that belongs to the class of iminoquinones. It is a synthetic compound that can be dimerized with copper(II) ions. 1AP has been shown to induce cell death in vitro by forming an imine with DNA, which results in the formation of reactive oxygen species and nitro groups. This drug also has nitro groups that are capable of binding to proteins and carbohydrates, which may contribute to its cytotoxic activity.</p>Fórmula:C9H11NOPureza:Min. 95%Peso molecular:149.19 g/molRef: IN-DA000P8P
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