CAS 1198-84-1

Ácido (±)-4-hidroximandélico

Descrição:

Ácido (±)-4-hidroximandélico, com o número CAS 1198-84-1, é um composto orgânico que serve como um bloco de construção quiral em várias sínteses químicas. É um derivado do ácido mandélico, caracterizado pela presença de um grupo hidroxila na posição 4 do anel aromático. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em água e solventes orgânicos, refletindo sua natureza polar devido ao grupo hidroxila. A presença de ambos os enantiômeros na designação (±) indica que existe como uma mistura racêmica, que pode exibir diferentes atividades biológicas em comparação com seus enantiômeros individuais. Ácido (±)-4-hidroximandélico é de interesse na pesquisa farmacêutica e pode estar envolvido na síntese de vários compostos biologicamente ativos. Suas propriedades, como ponto de fusão e rotação específica, podem variar com base na pureza e nas condições específicas sob as quais é manuseado. Assim como muitos ácidos orgânicos, pode exibir comportamento ácido em solução, contribuindo para sua reatividade em várias reações químicas.

Fórmula: C₈H₈O₄

InChI: InChI=1/C8H8O4/c9-6-3-1-5(2-4-6)7(10)8(11)12/h1-4,7,9-10H,(H,11,12)/p-1/t7-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=YHXHKYRQLYQUIH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)(O)C1=CC=C(O)C=C1

Sinónimos:

• (2R)-hydroxy(4-hydroxyphenyl)ethanoate
• (2S)-hydroxy(4-hydroxyphenyl)ethanoate
• (RS)-p-Hydroxymandelic acid
• (±)-α,4-Dihydroxybenzeneacetic acid
• 2-(4-Hydroxyphenyl)-2-hydroxyacetic acid
• 2-(4′-Hydroxyphenyl)-2-hydroxyethanoic acid
• 2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
• 4-Hydroxy-<span class="text-smallcaps">DL</span>-mandelic acid
• 4-Hydroxymandelic acid
• 4-Hydroxyphenylglycolic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-4-Hydroxymandelic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-p-Hydroxymandelic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-p-Hydroxyphenylglycolic acid
• Benzeneacetic acid, α,4-dihydroxy-
• Hydroxy(4-Hydroxyphenyl)Acetic Acid
• Mandelic acid, p-hydroxy-
• P-hydroxy mandelic acid
• p-Hydroxymandelic acid
• p-Hydroxyphenylglycolic acid
• DL-4-HYDROXYMANDELIC ACID
• RARECHEM AL BO 0522
• 4,α-Dihydroxybenzeneacetic acid
• 4-HYDROXYM AND ELIC ACID
• 4-HYDROXYMANDELIC ACID 97% HPLC

DL-4-Hydroxymandelic Acid Monohydrate

CAS: 1198-84-1, 184901-84-6, 7198-10-9

Fórmula: C₈H₈O₄·H₂O

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Cor e Forma: White to Light red powder to crystal

Peso molecular: 186.17

Ref: 3B-H0660

Benzeneacetic acid, α,4-dihydroxy-

CAS: 1198-84-1

Fórmula: C₈H₈O₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 168.1467

Ref: IN-DA000POM

p-Hydroxymandelic acid

CAS: 1198-84-1

p-Hydroxymandelic acid

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 168.15g/mol

Ref: 54-BUP16929

p-Hydroxymandelic acid

CAS: 1198-84-1

p-Hydroxymandelic acid (4-Hydroxymandelic acid) is an acidic metabolite of p-octopamine and p-synephrine (p-phenylephrine).

Fórmula: C₈H₈O₄

Pureza: 99.45%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 168.15

Ref: TM-T5263

2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid

CAS: 1198-84-1

Fórmula: C₈H₈O₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 168.148

Ref: 10-F209478

DL-4-Hydroxymandelic acid

CAS: 1198-84-1

DL-4-Hydroxymandelic acid is a phenolic acid that belongs to the family of organic acids. It is synthesized from 4-hydroxyphenylpyruvate and p-hydroxybenzoic acid by an enzyme called hydroxylase in the liver. The frequency shift in DL-4-Hydroxymandelic acid is caused by the hydrogen bonding between its hydroxyl group and pyran ring. This reaction occurs spontaneously, with no need for a catalyst or a change in pH. The reaction mechanism starts with the addition of water to the molecule, which results in an intermediate that breaks down into two molecules of formaldehyde and one molecule of formate. The reaction solution was found to be acidic because it contained H+ ions (H+).

Fórmula: C₈H₈O₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 168.15 g/mol

Ref: 3D-FH66217