CAS 1199-01-5

Azlactona

Descrição:

Azlactona, identificado pelo seu número CAS 1199-01-5, é um composto cíclico caracterizado por uma estrutura de lactona de cinco membros que contém um grupo funcional imina. Este composto normalmente exibe uma aparência sólida de branco a amarelo pálido e é conhecido por sua reatividade, particularmente no contexto da química de polímeros e síntese orgânica. Os Azlactonas são notáveis por sua capacidade de sofrer reações de abertura de anel, o que pode levar à formação de vários derivados e polímeros. Eles são frequentemente utilizados como intermediários na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros produtos químicos finos devido à sua reatividade versátil. Além disso, os Azlactonas podem participar de reações de adição nucleofílica, tornando-os valiosos no desenvolvimento de novos materiais e compostos. Sua estabilidade pode variar dependendo dos substituintes presentes no anel, influenciando seu comportamento químico e aplicações. No geral, os Azlactonas representam uma classe importante de compostos na química orgânica com implicações significativas em várias aplicações industriais e de pesquisa.

Fórmula: C₉H₇NO₂

InChI: InChI=1S/C9H7NO2/c11-8-6-10-9(12-8)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

Chave InChI: InChIKey=QKCKCXFWENOGER-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1OC(=NC1)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• 2-Oxazolin-5-one, 2-phenyl-
• 2-Phenyl-1,3-Oxazolidin-5-One
• 2-Phenyl-2-oxazolin-5-one
• 2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-one
• 2-Phenyl-4,5-dihydro-5-oxazolone
• 2-Phenyl-4H-1,3-oxazol-5-one
• 2-Phenyl-4H-oxazol-5-one
• 2-Phenyl-5(4H)-oxazolone
• 2-Phenyloxazol-5(4H)-one
• 2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one
• 5(4H)-Oxazolone, 2-phenyl-
• Azlactone
• NSC 79500

2-Phenyl-5-oxazolone, 97%

CAS: 1199-01-5

2-Phenyl-5-oxazolone is a reagent used as a masked glycine equivalent and for the formation of heterocyclic structures, it can be used to produce 4-benzylidene-2-phenyl-4H-oxazol-5-one. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some docum

Fórmula: C₉H₇NO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Cream to yellow to orange to red to brown or pink, Crystals or powder or crystalline powder or fused solid or granules

Peso molecular: 161.16

Ref: 02-L00194

5(4H)-Oxazolone, 2-phenyl-

CAS: 1199-01-5

Fórmula: C₉H₇NO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 161.1574

Ref: IN-DA000PUB

2-Phenyloxazol-5(4H)-one

CAS: 1199-01-5

2-Phenyloxazol-5(4H)-one

Pureza: 98%

Peso molecular: 161.16g/mol

Ref: 54-OR95878

2-phenyl-5(4H)-Oxazolone

CAS: 1199-01-5

Fórmula: C₉H₇NO₂

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 161.16

Ref: 10-F226429

2-Phenyl-5-oxazolone

CAS: 1199-01-5

2-Phenyl-5-oxazolone is a chemical compound that has been used as a starting material for the synthesis of various other organic compounds. It can be synthesized by the reaction of 2-phenylacetamide with 3-chloro-5,6-dihydrobenzoxazole. The kinetic data for this reaction are provided in the table below. Monoclonal antibodies have been used to detect and quantify 2-phenyl-5-oxazolone in human urine samples, but it is not yet known whether this compound plays any role in the development of prostate cancer cells. Caproic acid is a metabolite that is formed from 2-phenylacetamide during its conversion to 2-phenyl 5 oxazolone.

Fórmula: C₉H₇NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 161.16 g/mol

Ref: 3D-BAA19901