CAS 1199-20-8
:Ácido β-metilcinâmico
Descrição:
Ácido β-metilcinâmico, com o número CAS 1199-20-8, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática e pela presença de um grupo funcional ácido carboxílico e um alceno. É um derivado do ácido cinâmico, apresentando um grupo metila na posição beta em relação ao ácido carboxílico. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a amarelo pálido e é conhecido por seu odor agradável e doce, tornando-o de interesse nas indústrias de fragrâncias e sabores. Ácido β-metilcinâmico é solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água. Seu ponto de fusão e ponto de ebulição podem variar com base na pureza e nas condições específicas. O composto exibe a reatividade típica dos ácidos carboxílicos, incluindo a capacidade de sofrer esterificação e outras reações envolvendo o grupo carboxila. Além disso, pode participar de várias reações de síntese orgânica, tornando-se um intermediário valioso na produção de moléculas mais complexas.
Fórmula:C10H10O2
InChI:InChI=1S/C10H10O2/c1-8(7-10(11)12)9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,1H3,(H,11,12)
Chave InChI:InChIKey=PEXWJYDPDXUVSV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC(O)=O)(C)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (2E)-3-(3-methylphenyl)prop-2-enoic acid
- (2E)-3-phenylbut-2-enoic acid
- (2Z)-3-phenylbut-2-enoic acid
- 2-Butenoic acid, 3-phenyl-
- 3-Phenyl-2-butenoic acid
- 3-Phenylcrotonic acid
- B-Methylcinnamic Acid
- Cinnamic acid, β-methyl-
- NSC 16625
- beta-Methylcinnamicacid
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3-phenylbut-2-enoic acid (E/Z mixture)
CAS:Fórmula:C10H10O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:162.18523-Phenylbut-2-enoic acid
CAS:3-Phenylbut-2-enoic acidFórmula:C10H10O2Pureza:95%Cor e Forma: white to off-white solidPeso molecular:162.19g/mol3-Phenylbut-2-enoic acid
CAS:<p>3-Phenylbut-2-enoic acid is a prochiral, carbonyl compound that can be used in the synthesis of chiral pharmaceuticals. Mechanistic studies have shown that 3-phenylbut-2-enoic acid is a catalytic hydrogenation reagent that converts prochiral substrates to their corresponding chiral products. When combined with binap and butenoic acid, 3-phenylbut-2-enoic acid can catalyze the asymmetric synthesis of butenoate. The reaction yields high enantiomeric excesses and good yields.</p>Fórmula:C10H10O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:162.19 g/mol



