CAS 120-20-7

3,4-Dimetoxifenetilamina

Descrição:

3,4-Dimetoxifenetilamina, com o número CAS 120-20-7, é um composto orgânico que pertence à classe das fenetilaminas. Apresenta uma estrutura de base de fenetilamina, caracterizada por uma cadeia de dois carbonos (etila) ligada a um anel de fenila, que é ainda substituído por dois grupos metóxi nas posições 3 e 4 do anel aromático. Esse padrão de substituição influencia suas propriedades químicas e atividade biológica. O composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos. Foi estudado por seus potenciais efeitos psicoativos e é de interesse no campo da química medicinal, particularmente por suas possíveis aplicações em neurofarmacologia. A presença de grupos metóxi pode aumentar a lipofilicidade, afetando potencialmente sua interação com alvos biológicos. Assim como muitas fenetilaminas, pode exibir propriedades estimulantes, mas os efeitos específicos podem variar com base na dosagem e na resposta individual. Considerações de segurança e regulamentação são importantes, uma vez que substâncias dessa classe podem ter diferentes status legais e implicações para a saúde.

Fórmula: C₁₀H₁₅NO₂

InChI: InChI=1S/C10H15NO2/c1-12-9-4-3-8(5-6-11)7-10(9)13-2/h3-4,7H,5-6,11H2,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=ANOUKFYBOAKOIR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(OC)C=CC(CCN)=C1

Sinónimos:

• 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-aminoethane
• 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ETHYLAMINE
• 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethan-1-amine
• 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanamine
• 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethaneamine
• 2-(3,4-Dimethyloxyphenyl)ethylamine Homoveratrylamine
• 3,4-Di-O-methyldopamine
• 3,4-Dimethoxy Phenylethylamine
• 3,4-Dimethoxy-β-phenylethylamine
• 3,4-Dimethoxybenzeneethanamine
• 3,4-Dimethoxyphenethylamin
• 3,4-Dimethoxyphenethylamine
• 3,4-Dimethyloxy Phenylethylamine
• 3,4-DimethyloxyPhenylethylamine
• 3,4-Dimetoxifenetilamina
• Akos 235-24
• Akos Bbs-00003591
• Akos Ncg1-0105
• Benzeneethanamine, 3,4-dimethoxy-
• Dimpea
• Dmpe
• Dmpea
• Dopamine dimethyl ether
• Ethylamine, 2-(3,4-Dimethoxyphenylene)-
• Homoveratrylamin
• Homoveratrylamine
• Nsc 16948
• Nsc 26152
• Nsc 6328
• O,O-Dimethyldopamine
• Phenethylamine, 3,4-dimethoxy-

Homoveratrylamine

CAS: 120-20-7

Fórmula: C₁₀H₁₅NO₂

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Cor e Forma: Colorless to Red to Green clear liquid

Peso molecular: 181.24

Ref: 3B-D0678

Dopamine Related Compound C (2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethan-1-amine)

CAS: 120-20-7

Amino-naphthols and other amino-phenols, their ethers and esters, other than those cont more than one kind of oxygen function; salts thereof, nesoi

Fórmula: C₁₀H₁₅NO₂

Cor e Forma: Yellow Brown Liquid

Peso molecular: 181.11028

Ref: 45-1225237

2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethan-1-amine

CAS: 120-20-7

Fórmula: C₁₀H₁₅NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 181.2316

Ref: IN-DA000Q05

Dopamine EP Impurity C (Dopamine USP Related Compound C)

CAS: 120-20-7

Fórmula: C₁₀H₁₅NO₂

Cor e Forma: Colorless Liquid

Peso molecular: 181.24

Ref: 4Z-D-3224

2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanamine

Produto Controlado

CAS: 120-20-7

Fórmula: C₁₀H₁₅NO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 181.23

Ref: 86-MM0384.04

3,4-Dimethoxyphenethylamine

CAS: 120-20-7

3,4-Dimethoxyphenethylamine is a human endogenous metabolite.

Fórmula: C₁₀H₁₅NO₂

Pureza: 95.19%

Cor e Forma: Clear Yellowish Liquid Liquid

Peso molecular: 181.23

Ref: TM-T9326

Dopamine EP Impurity C

CAS: 120-20-7

Fórmula: C₁₀H₁₅NO₂

Peso molecular: 181.2

Ref: ST-EA-CP-D55003

Homoveratrylamine

Produto Controlado

CAS: 120-20-7

Applications A methylated metabolite of Dopamine (D533780); a potent inhibitor of brain mitochondrial respiration used in Parkinson’s disease studies.
References Gluck, M.R. et al.: J. Neurochem., 91, 788 (2004); Charlton, C.G. et al.: Life Sci., 66, 2159 (2000);

Fórmula: C₁₀H₁₅NO₂

Cor e Forma: Light Yellow

Peso molecular: 181.23

Ref: TR-H669540

Homoveratrylamine

Produto Controlado

CAS: 120-20-7

Homoveratrylamine is a dopamine-based analog of mivacurium chloride that is used as a pharmacological agent. Homoveratrylamine has been shown to be an effective blocker of the enzyme dopamine β-hydroxylase and is used to inhibit the synthesis of norepinephrine and epinephrine. It is also used in kinetic studies to produce stable complexes with dibutyltin oxide, which are then used to determine the kinetic energy of amines. Homoveratrylamine has been found in urine samples at concentrations of up to 4% and has shown no toxicological effects in animal studies or human clinical trials.

Fórmula: C₁₀H₁₅NO₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Clear Liquid

Peso molecular: 181.23 g/mol

Ref: 3D-FH23862

Tetrabenazine Impurity 8

CAS: 120-20-7

Fórmula: C₁₀H₁₅NO₂

Peso molecular: 181.2

Ref: ST-EA-CP-T104016