CAS 1200828-74-5

Acetato de etilo 2-bromo-2-ciclopropil

Descrição:

Acetato de etilo 2-bromo-2-ciclopropil é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster, que é derivado do ácido acético e do álcool etílico. A presença de um átomo de bromo na segunda posição do carbono, juntamente com um grupo ciclopropila, contribui para sua reatividade e propriedades únicas. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. É solúvel em solventes orgânicos como éter e clorofórmio, mas tem solubilidade limitada em água devido ao seu grupo ciclopropila hidrofóbico. Acetato de etilo 2-bromo-2-ciclopropil é frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente na formação de moléculas mais complexas por meio de reações de substituição nucleofílica. Sua reatividade pode ser influenciada pela presença do átomo de bromo, que pode atuar como um grupo de saída em várias transformações químicas. Devem ser observadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido, e o equipamento de proteção adequado deve ser utilizado.

Cyclopropaneacetic acid, α-bromo-, ethyl ester

CAS: 1200828-74-5

Fórmula: C₇H₁₁BrO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 207.0650

Ref: IN-DA000Q98

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate

CAS: 1200828-74-5

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate

Fórmula: C₇H₁₁BrO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: clear. pale yellow liquid

Peso molecular: 207.07g/mol

Ref: 54-OR480806

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate

CAS: 1200828-74-5

Pureza: 95.0%

Cor e Forma: Liquid, Clear

Peso molecular: 207.06700134277344

Ref: 10-F210631

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate

CAS: 1200828-74-5

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate is a substrate for cross-coupling reactions, which are catalytic reactions in organic synthesis. It can be used as a reactant in the formation of organometallic compounds, pharmaceuticals and other commercially important organic molecules. The reaction mechanism has been studied extensively, with mechanistic studies showing that the reaction proceeds via an initial alkyl-metal exchange followed by nucleophilic attack of the carbonyl group on the metal carbene intermediate. This product is often used in the synthesis of quaternary carbon compounds that have four different substituents attached to a central carbon atom.

Fórmula: C₇H₁₁BrO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 207.07 g/mol

Ref: 3D-AYB82874