CAS 120239-63-6

dab-am-4

Descrição:

dab-am-4, identificado pelo seu número CAS 120239-63-6, é um composto químico que pertence a uma classe de substâncias conhecidas por suas potenciais aplicações em química medicinal e farmacologia. Embora os detalhes específicos sobre suas características possam variar, compostos nesta categoria frequentemente exibem características estruturais únicas que contribuem para sua atividade biológica. Tipicamente, tais substâncias podem possuir grupos funcionais que melhoram sua solubilidade, estabilidade e interação com alvos biológicos. O composto também pode demonstrar propriedades farmacocinéticas específicas, influenciando sua absorção, distribuição, metabolismo e excreção em sistemas biológicos. Além disso, dab-am-4 poderia ser avaliado por sua eficácia e segurança em vários ensaios biológicos, o que é crucial para suas potenciais aplicações terapêuticas. Assim como muitas substâncias químicas, entender sua reatividade, estabilidade sob diferentes condições e potencial toxicidade é essencial para seu desenvolvimento e uso em ambientes de pesquisa ou clínicos. Para informações precisas, incluindo sua estrutura molecular e aplicações específicas, é recomendável consultar literatura científica ou bancos de dados.

Fórmula: C₁₆H₄₀N₆

InChI: InChI=1/C16H40N6/c17-7-3-13-21(14-4-8-18)11-1-2-12-22(15-5-9-19)16-6-10-20/h1-20H2

Chave InChI: InChIKey=LYBWJVKFJAIODE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CCCCN(CCCN)CCCN)(CCCN)CCCN

Sinónimos:

• 1,4-Bis[bis(3-aminopropyl)amino]butane
• 1,4-Butanediamine, N,N,N′,N′-tetrakis(3-aminopropyl)-
• 1,4-Butanediamine, N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetrakis(3-aminopropyl)-
• 1,4-Diaminobutane[4]:Propylamine
• 4-Cascade
• Astramol AM 4
• DAB-Am-4, Polypropylenimine tetraamine Dendrimer, Generation 1.0
• N,N,N',N'-tetra(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine
• N,N,N',N'-tetrakis(3-aminopropyl)butane-1,4-diamine
• N,N,N′,N′-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine
• N,N,N′,N′-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-diaminobutane
• N¹,N¹,N⁴,N⁴-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine
• 1,4-Butanediamine, N1,N1,N4,N4-tetrakis(3-aminopropyl)-
• N1,N1,N4,N4-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine
• bis(3-aminopropyl)({4-[bis(3-aminopropyl)amino] butyl})amine
• dab-am-4
• DAB-Am-4, Polypropylenimine tetramine dendrimer, generation 1
• DAB-AM-4, PolypropyleniMine tetraMine dendriMer, generation 1 voluMe 428 3
• N,N,N',N'-tetra(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine,generation I
• Bixalomer Monomer
• N1,N1'-(butane-1,4-diyl)bis(N1-(3-aminopropyl)propane-1,3-diamine)
• DAB-AM-4, POLYPROPYLENIMINE TETRAAMINE DENDRIMER, GENERATION

Bixalomer Impurity 2

CAS: 120239-63-6

Fórmula: C₁₆H₄₀N₆

Peso molecular: 316.54

Ref: 4Z-B-254003

N,N,N',N'-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine

CAS: 120239-63-6

N,N,N',N'-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine is a synthetic polyamine, which is commonly utilized in biochemical and biotechnological applications due to its ability to bind with metal ions. This compound is typically derived from chemical synthesis, involving the reaction of 1,4-butanediamine with acrylonitrile, followed by catalytic hydrogenation. Its mode of action primarily involves chelation, where it forms stable complexes with metal ions, effectively sequestering them. This property makes it invaluable in applications such as metal ion extraction, detoxification, and as a stabilizing agent in enzymatic reactions. Additionally, N,N,N',N'-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine is explored in cell biology for its role in stabilizing cell membranes and influencing cellular signaling pathways. Its multifunctionality in complex formation and stabilization underscores its importance in experimental and industrial settings.

Fórmula: C₁₆H₄₀N₆

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Clear Liquid

Peso molecular: 316.53 g/mol

Ref: 3D-FT162055

Bixalomer Impurity 2

CAS: 120239-63-6

Fórmula: C₁₆H₄₀N₆

Peso molecular: 316.54

Ref: ST-EA-CP-B484001