3-Benzylamino-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride is a chemical compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered nitrogen-containing ring. The presence of a benzylamino group indicates that a benzyl group is attached to the nitrogen atom of the piperidine, contributing to its potential biological activity. The tert-butyl ester functionality suggests that the carboxylic acid group is esterified with a tert-butyl group, which can enhance lipophilicity and influence the compound's solubility and permeability. As a hydrochloride salt, it is typically more stable and soluble in aqueous solutions compared to its free base form. This compound may exhibit pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its specific characteristics, such as melting point, solubility, and reactivity, would depend on the molecular interactions and the presence of functional groups, which can influence its behavior in biological systems and chemical reactions.

3-BENZYLAMINO-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER-HCl

O cloridrato de 3-benzilamino-piperidina-1-carboxílico ácido tert-butil éster é um composto químico caracterizado por seu núcleo de piperidina, que é um anel de seis membros contendo nitrogênio. A presença de um grupo benzilamino indica que um grupo benzil está ligado ao átomo de nitrogênio da piperidina, contribuindo para sua potencial atividade biológica. A funcionalidade do éster tert-butil sugere que o grupo ácido carboxílico está esterificado com um grupo tert-butil, o que pode aumentar a lipofilicidade e influenciar a solubilidade e permeabilidade do composto. Como sal de cloridrato, é tipicamente mais estável e solúvel em soluções aquosas em comparação com sua forma de base livre. Este composto pode exibir propriedades farmacológicas, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Suas características específicas, como ponto de fusão, solubilidade e reatividade, dependeriam das interações moleculares e da presença de grupos funcionais, que podem influenciar seu comportamento em sistemas biológicos e reações químicas.

1203127-48-3: O cloridrato de 3-benzilamino-piperidina-1-carboxílico ácido tert-butil éster é um composto químico caracterizado por seu núcleo de piperidina, que é um anel de seis membros contendo nitrogênio. A presença de um grupo benzilamino indica que um grupo benzil está ligado ao átomo de nitrogênio da piperidina, contribuindo para sua potencial atividade biológica. A funcionalidade do éster tert-butil sugere que o grupo ácido carboxílico está esterificado com um grupo tert-butil, o que pode aumentar a lipofilicidade e influenciar a solubilidade e permeabilidade do composto. Como sal de cloridrato, é tipicamente mais estável e solúvel em soluções aquosas em comparação com sua forma de base livre. Este composto pode exibir propriedades farmacológicas, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Suas características específicas, como ponto de fusão, solubilidade e reatividade, dependeriam das interações moleculares e da presença de grupos funcionais, que podem influenciar seu comportamento em sistemas biológicos e reações químicas.

CAS 1203127-48-3

Ácido 3-benzilamino-piperidina-1-carboxílico éster tert-butilo-HCl

3-BENZYLAMINO-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER-HCl

Ref: IN-DA008X0S

1-Boc-3-(benzylamino)piperidine hydrochloride

Ref: 3D-DYB12748