CAS 1203681-54-2

1,1-Dimetiletil 3-(3-bromofenil)-1-azetidinocarboxilato

Descrição:

1,1-Dimetiletil 3-(3-bromofenil)-1-azetidinocarboxilato, identificado pelo seu número CAS 1203681-54-2, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de azetidina, que é um composto heterocíclico saturado de quatro membros contendo um átomo de nitrogênio. A presença do substituinte 3-(3-bromofenil) indica que há um grupo fenil bromado ligado ao anel de azetidina, contribuindo para sua potencial reatividade e atividade biológica. O grupo dimetila na posição 1 da azetidina aumenta a hindrance estérica, o que pode influenciar as interações do composto com alvos biológicos. Este composto pode exibir propriedades típicas de derivados de azetidina, como uso potencial em química medicinal ou como intermediários na síntese orgânica. Suas características específicas, incluindo solubilidade, estabilidade e reatividade, dependeriam dos grupos funcionais presentes e da estrutura molecular geral. Assim como muitos compostos orgânicos, dados de segurança e precauções de manuseio devem ser considerados ao trabalhar com esta substância em um ambiente de laboratório.

Fórmula: C₁₄H₁₈BrNO₂

InChI: InChI=1S/C14H18BrNO2/c1-14(2,3)18-13(17)16-8-11(9-16)10-5-4-6-12(15)7-10/h4-7,11H,8-9H2,1-3H3

Chave InChI: InChIKey=MNQDJKCJNLGVGM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(C)(C)C)(=O)N1CC(C1)C2=CC(Br)=CC=C2

Sinónimos:

• 1-Azetidinecarboxylic acid, 3-(3-bromophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• 1,1-Dimethylethyl 3-(3-bromophenyl)-1-azetidinecarboxylate

1,1-Dimethylethyl 3-(3-bromophenyl)-1-azetidinecarboxylate

CAS: 1203681-54-2

Fórmula: C₁₄H₁₈BrNO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 312.2022

Ref: IN-DA01QSKE

tert-Butyl 3-(3-bromophenyl)azetidine-1-carboxylate

CAS: 1203681-54-2

Tert-butyl 3-(3-bromophenyl)azetidine-1-carboxylate (TBAc) is an inhibitor of 3-hydroxyacyl coenzyme A dehydrogenase. It is used as a probe in the study of the structural biology and mechanism of action of this enzyme, which is involved in fatty acid and cholesterol biosynthesis. TBAc has been shown to inhibit the cationic polymerization process, which may indicate its potential use as a cancer therapeutic. The reaction mechanism involves hydrogen bonding and activation energies that are influenced by dihedral angles and p-450 enzymes. TBAc has also been shown to have a strong affinity for trifluoroacetic acid (TFA), which may be due to the formation of an ionic bond between TBAc and TFA.

Fórmula: C₁₄H₁₈BrNO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 312.2 g/mol

Ref: 3D-DYB68154